今日官方通报发布行业新变化,《穿越时空的守护：JY与阮甜的生死相依》

今日国家机构传递新政策,医疗器械型号与注册证不符？网友举报山东一医院涉嫌用未依法注册器械,很高兴为您解答这个问题，让我来帮您详细说明一下。智能保养提醒系统，自动推送通知

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在浩瀚的宇宙中，时空的裂缝如同无尽的黑洞，吸引着无数探险者的好奇心。而在这个充满未知的世界里，有一个关于穿越时空的传说，讲述了一段跨越千年的爱情故事。故事的主人公，阮甜，一个普通女孩，在命运的安排下，与神秘力量JY相遇，从而展开了一段惊心动魄的冒险之旅。 阮甜，一个生活在现代都市的普通女孩，因一次意外，穿越到了一个陌生的时代。在这个陌生的世界，她遇到了一个名叫JY的神秘男子。JY拥有着强大的力量，他告诉阮甜，只有通过他的力量，她才能在这个世界生存下去。然而，代价却是她必须永远留在过去，无法回到现实。 面对这个残酷的现实，阮甜陷入了深深的绝望。但她并没有放弃，她坚信，只要自己努力，就一定能找到回到现实的方法。于是，她开始努力学习JY所拥有的力量，希望有朝一日能够改变自己的命运。 在漫长的修炼过程中，阮甜和JY建立了深厚的感情。他们一起面对种种困难，共同成长。然而，命运却并不善待他们。阮甜在一次意外中，失去了记忆，忘记了JY，也忘记了他们之间的约定。而JY，为了保护阮甜，不得不隐藏自己的真实身份，默默守护在她的身边。 在阮甜失忆的日子里，她遇到了一个名叫林轩的男子。林轩是一个善良、勇敢的少年，他爱上了阮甜，并承诺会带她回到现实。然而，当阮甜恢复记忆，她发现自己对林轩并无感情，她的心中只有JY。在得知真相后，林轩选择了默默退出，祝福他们。 为了找回失去的记忆，阮甜和JY开始了漫长的寻找之旅。他们历经千辛万苦，终于找到了那个能够恢复记忆的神秘之地。然而，在恢复记忆的过程中，阮甜却发现自己必须付出巨大的代价。为了拯救阮甜，JY毅然决然地选择了牺牲自己。 在生命的最后一刻，JY告诉阮甜，他一直都在她身边，守护着她。而阮甜也终于明白，自己对这个世界的留恋，对这个男子的爱。在JY的守护下，阮甜终于找到了回到现实的方法。然而，她却选择了留在过去，陪伴在JY的身边。 穿越时空的守护，让JY和阮甜的爱情更加坚定。他们携手共度生死，跨越了千年的时光。而他们的故事，也成为了那个时代永恒的传说。在这个充满未知的世界里，爱情的力量，让我们相信，无论时空如何变幻，真挚的感情永远都不会消失。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。