本周行业报告公开研究成果,《宝可梦大探险：大岩蛇的神秘之旅》

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宝可梦，这个充满奇幻色彩的电子游戏世界，一直以来都吸引着无数玩家的目光。在这个世界里，各种各样的宝可梦们有着各自独特的技能和特点。而今天，我们要讲述的是一只名叫大岩蛇的宝可梦，它的神秘之旅。 大岩蛇，一只生活在岩石之下的宝可梦，它的身体呈现出深灰色，有着坚硬的皮肤和锋利的爪子。它的头部如同岩石一般，给人一种坚不可摧的感觉。在宝可梦的世界里，大岩蛇以其强大的力量和出色的防御能力而闻名。 故事发生在一个名叫“岩之镇”的地方，这里是宝可梦探险者的聚集地。有一天，一位年轻的宝可梦探险者小智，带着他的宝可梦皮卡丘，来到了岩之镇。他听说这里有一只神秘的大岩蛇，于是决定寻找它，并挑战它的力量。 小智和皮卡丘来到了岩之镇的深处，发现了一片巨大的岩石区域。这里的地形复杂，岩石错落有致，仿佛是一座巨大的迷宫。他们小心翼翼地穿过岩石，突然，一阵低沉的咆哮声从地下传来。 大岩蛇出现了，它巨大的身躯在岩石中穿梭，每一次移动都引起地面的震动。小智和皮卡丘紧张地看着这只强大的宝可梦，心中既敬畏又好奇。 大岩蛇似乎感受到了小智的挑战，它停在了岩石中间，巨大的眼睛盯着小智。小智鼓起勇气，大声喊道：“大岩蛇，我是小智，我要挑战你！”大岩蛇微微点头，表示接受挑战。 战斗开始了，大岩蛇用它的锋利爪子攻击皮卡丘，皮卡丘则用闪电技能反击。然而，大岩蛇的防御力惊人，皮卡丘的攻击根本无法伤到它。小智见状，决定亲自上场。 小智操控皮卡丘，使用了一系列高难度的技能，终于击中了大岩蛇。大岩蛇痛苦地咆哮着，但它并没有放弃。它使出全力，向小智和皮卡丘发起了最后的攻击。 在这生死攸关的时刻，皮卡丘突然爆发出了惊人的力量，用它的闪电技能击败了大岩蛇。大岩蛇倒在地上，不再动弹。小智和皮卡丘成功地完成了这次冒险。 战胜大岩蛇后，小智和皮卡丘继续他们的宝可梦之旅。他们知道，在这个充满奇幻的宝可梦世界里，还有无数未知的挑战等待着他们。而大岩蛇，也将成为他们心中永远的记忆。 宝可梦大探险，不仅是一场冒险之旅，更是一次成长之旅。在这场探险中，小智和皮卡丘学会了勇敢、坚持和友谊。而大岩蛇，这只强大的宝可梦，也让我们明白了，真正的力量，来自于内心的坚韧和勇敢。 在这个充满奇幻的宝可梦世界里，每一个宝可梦都有着自己的故事。而大岩蛇的神秘之旅，只是其中之一。让我们期待更多宝可梦的冒险故事，继续在宝可梦的世界里畅游。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。