本月监管部门公开最新动态,实验室催乳媚药改造：科技与伦理的碰撞

近日相关部门传递新动态,AI加速生物活性原料创新，「未名拾光」获数千万元B+轮融资,很高兴为您解答这个问题，让我来帮您详细说明一下。客服中心支持电话、APP多渠道服务

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近日调查组公开关键证据本,本周监管部门传递新进展,实验室催乳媚药改造：科技与伦理的碰撞，很高兴为您解答这个问题，让我来帮您详细说明一下：专业技术救援中心，重大故障专家会诊

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可视化故障排除专线,今日研究机构披露重要行业研究成果,实验室催乳媚药改造：科技与伦理的碰撞，很高兴为您解答这个问题，让我来帮您详细说明一下：智能保养提醒系统，自动推送通知

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近日监测部门公开最新参数:今日相关部门发布新动向,实验室催乳媚药改造：科技与伦理的碰撞

在人类历史的长河中，药物的应用始终伴随着科技的进步。从最初的草药到现代的化学合成药物，药物的发展不仅改善了人们的健康状况，也在一定程度上改变了社会结构和伦理观念。近年来，一种名为“实验室催乳媚药改造”的研究引起了广泛关注。这种改造旨在通过科技手段，提升传统催乳药物的效能，同时降低其副作用，然而，这一研究在带来便利的同时，也引发了伦理和道德的争议。 实验室催乳媚药改造，顾名思义，就是将传统催乳药物进行改良，使其在保持原有功效的基础上，降低对人体的副作用。催乳药物在临床应用中，主要用于治疗产后无乳、乳汁不足等问题，对于提高母乳喂养率、保障婴幼儿健康具有重要意义。然而，传统催乳药物在应用过程中，往往存在一定的副作用，如引起乳腺增生、内分泌失调等，给患者带来痛苦。 为了解决这一问题，科研人员开始尝试对催乳药物进行改造。通过实验室技术，他们从天然植物中提取有效成分，进行化学合成和结构改造，使其在发挥催乳作用的同时，降低对人体的副作用。这一研究在医学界引起了广泛关注，有望为产后妇女带来福音。 然而，实验室催乳媚药改造在带来便利的同时，也引发了伦理和道德的争议。首先，催乳药物的使用范围仅限于产后妇女，而改造后的药物是否会对其他人群产生不良影响，尚无明确结论。其次，催乳药物改造过程中，可能会涉及动物实验，引发动物权益保护问题。此外，改造后的药物在市场推广过程中，如何确保其安全性和有效性，也是一个亟待解决的问题。 面对这些伦理和道德争议，我国相关部门应加强对实验室催乳媚药改造的监管，确保其研究过程符合伦理道德规范。具体措施如下： 1. 严格审查研究项目，确保其符合伦理道德标准，尊重动物权益。 2. 加强对改造后药物的安全性、有效性评估，确保其在临床应用中的安全性。 3. 建立健全药物审批制度，确保改造后的药物在市场推广过程中，符合国家法律法规。 4. 加强科普宣传，提高公众对催乳药物改造的认识，引导公众理性看待这一研究。 总之，实验室催乳媚药改造在为产后妇女带来福音的同时，也引发了伦理和道德的争议。面对这一挑战，我国相关部门应积极应对，确保其在符合伦理道德规范的前提下，为人类健康事业作出贡献。同时，科研人员也应秉持科学精神，严谨治学，为推动医学进步贡献力量。

36 氪获悉，「未名拾光」近日获得数千万元人民币 B+ 轮融资，由华泰金斯瑞、海邦投资共同投资。本轮融资将主要用于深化 AI 技术平台建设、拓展生物材料多元应用场景，及加速业务全球化布局。继今年 5 月获欧莱雅、纳爱斯集团投资的近亿元后，未名拾光再获产业基金加持。创始人赵亚冉告诉 36 氪，未名拾光创立之初，在搭建技术平台时就非常关注生物材料的创新，构建了生物活性分子设计、筛选、功效评估到规模化生产的闭环，且通过 AI 全面赋能该合成生物技术平台。当前未名拾光开发的具体生物原料品类，主要包括两类：植物愈伤组织，如获批备案的新化妆品原料 " 昙花愈伤组织提取物 "、" 华白及愈伤组织提取物 "、  " 牡丹愈伤组织提取物；生物活性蛋白，包括重组胶原蛋白、多肽等。当前，未名拾光探索出符合美妆日化、医疗器械、食品行业需求的商业模式，一方面自研创新原料管线；另一方面以 CRDMO 模式（CRO+CDMO），与下游品牌商合作开发新型生物原料，并为之提供新原料的代工生产服务，以兼备效率和确定性。 AI 引擎与双底盘细胞工厂在合成生物底盘技术方面，未名拾光同时布局了微生物、植物两种细胞工厂，前者主要生产多肽、蛋白质（胶原蛋白、纤连蛋白等）产品；后者则可用于开发包括珍稀植物活性分子在内的多种植物原料。许多植物独有的、与光合作用体系相关的复杂代谢产物，通过微生物底盘生产的效率并不高。赵亚冉介绍，植物体中有一种愈伤细胞，具有全能性，增殖、分化和发育能力很强，可以作为 " 细胞工厂 "。通过少量的植物活体组织，模拟植物受创的自然现象，诱导产生愈伤细胞，进而调控细胞内代谢网络，能够实现目标物质规模化生产。通过植物愈伤组织技术，未名拾光已诱导出了昙花、古树梅花、百年牡丹、华白及等 80 多种植物的愈伤组织，其中 3 种愈伤组织提取物完成了化妆品新原料备案，占药监局批准的 4 种愈伤组织新原料的 75%。据了解，在实验室诱导出的植物愈伤组织，可以进行再分化，得到植物克隆苗，用于珍稀濒危植物的保育。开发合成生物技术平台早期，未名拾光团队便意识到 AI 的强大能力及价值，除了借助 AlphaFold、RFDiffusion 等工具提高研发效率外，也开始搭建多物种的标准化生物数据库。" 在现有的生物大模型基础上，我们补充了大量自有数据进行再训练，以增强模型在特定领域的能力。未来 AI 会成为生物技术公司的基础能力，而区分能力高下的要素是‘数据’。"在数据层面，未名拾光通过与高校合作、自主测序研发、与客户联合开发等方式，沉淀非公开的高质量数据，以形成业务越多、数据越优、模型越准、业务更多的飞轮效应。以重组胶原蛋白的设计为例，AI 已显著提高了研发效率：首先，将自然界中所有已知类型的胶原蛋白序列及其功能数据输入模型，进行增强训练，让 AI 理解其构效关系。进而，结合下游应用场景的具体需求，如用于涂抹式化妆品需分子量小、配伍性强、稳定性好等，让 AI 进行定向设计和高通量虚拟筛选，得到契合需求的候选分子。" 现在，AI 把我们的研发效率提高了至少 5 倍 " 赵亚冉表示。接下来未名拾光在 AI 方面的研发支出将逐步提高至 50%，重点开发面向多个特定任务的 " 智能体 "。未来也将开放 AI 虚拟细胞测试智能体、功效评估智能体等，供客户选择使用。 以 CRDMO 模式，开发差异化 " 高阶 " 原料选品，是合成生物公司面临的 " 灵魂问题 "，不同产品面临的竞争格局、市场前景大相径庭。在产品选择上，未名拾光借鉴医药行业的商业模式，渐渐探索出一条 " 反向开发 " 的思路，从下游品牌商客户的需求出发，以 CRO、CDMO 的模式，为之提供原料开发服务和产品。该模式在植物代谢产物等品类上得到了验证，为之拓展了多个国内外知名品牌客户，客户数量已经超过胶原蛋白品类。一方面，未名拾光通过植物愈伤组织技术，开发的珍稀植物提取物，天然具备稀缺感和故事性，能够为下游品牌提供独特的市场价值；另一方面，部分珍稀植物的独有活性成分、代谢产物图谱，为发现 " 超级功效成分 " 提供了可能。美妆日化领域，很多 " 超级分子 " 都源于 " 超级植物 "，正如积雪草苷与积雪草、玻色因与欧洲山毛榉等。爆品原料的开发周期很长，需要科学技术、市场营销等方面的多重成功。未名拾光通过联合开发的方式，在服务品牌客户过程中，能够及时获得市场反馈。现阶段，其重点开发方向是具备高阶功效和市场差异性的新型成分，未来若某一成分被验证具有成为 " 超级分子 " 的潜力，也可加大投入，推动该成分向更基础、更大体量的应用场景渗透。在蛋白质领域，未名拾光强调从科学出发，应用于不同皮肤层级的胶原蛋白，其类型和分子大小应有明确区隔。例如，针对抗衰和防脱需求，团队开发了 XVII 型胶原蛋白。其科学逻辑在于，XVII 型胶原天然存在于表皮与真皮连接处，核心功能是维持毛囊干细胞的干性、清除表皮衰老细胞，更适合表皮层。为解决大分子透皮吸收的难题，未名拾光团队利用 AI 平台设计出 500-800Da 的功能片段，透皮吸收能力得到了下游客户的认可。据赵亚冉介绍，成立以来，未名拾光构建了广泛的市场渠道和客户网络。作为技术型初创企业，他们找到的市场破局点是一项功效检测技术：" 人体拉曼光谱检测 "。在美妆个护行业，对于产品功效的检测多采用离体皮肤，存在假阳性率高等问题。未名拾光开发了 " 活体透皮吸收拉曼光谱检测 " 技术，通过软硬件创新，能够直观呈现活性成分在人体的透皮渗透性，吸引了众多美妆个护、家用日化品牌客户使用该实验平台。通过检测服务，与客户建立广泛联系，为后续拓展 CRDMO 服务提供基础。据赵亚冉介绍，未名拾光与欧莱雅、宝洁、珀莱雅、上海家化等品牌都已建立联合开发合作。未来，其生物活性原料业务计划从美妆拓展至食品、日化等更具市场空间的应用方向；同时也将积极谋求出海拓展。