昨日官方更新最新行业动态,腾讯与360:互联网巨头之间的竞争与合作

,20250930 03:12:15 李怜 729

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在互联网行业,腾讯和360作为两大巨头,一直以来都备受关注。它们之间的竞争与合作,不仅推动了行业的发展,也深刻影响了广大网民的生活。本文将围绕腾讯和360的关键词,探讨它们之间的故事。 一、腾讯与360的竞争 1. 产品竞争 腾讯和360在产品上的竞争尤为激烈。腾讯旗下的QQ、微信、腾讯游戏等产品,与360的安全卫士、杀毒软件等产品,在市场上形成鲜明对比。双方在产品功能、用户体验等方面展开竞争,争夺用户市场份额。 2. 市场竞争 在市场竞争方面,腾讯和360同样表现出强烈竞争态势。双方在广告、投资、收购等方面展开竞争,争夺市场份额和行业地位。例如,腾讯曾收购多家游戏公司,而360则投资了多家互联网企业。 3. 策略竞争 在策略竞争方面,腾讯和360也表现出不同的风格。腾讯注重生态建设,通过投资、合作等方式,构建起庞大的互联网生态圈;而360则更注重技术创新,不断推出新产品,以满足用户需求。 二、腾讯与360的合作 1. 技术合作 在技术方面,腾讯和360有着紧密的合作关系。双方在网络安全、大数据等领域展开合作,共同研发新技术,提升产品竞争力。例如,腾讯与360共同研发的“腾讯云安全”产品,为用户提供更安全、可靠的云服务。 2. 市场合作 在市场合作方面,腾讯和360也有着良好的互动。双方在广告、游戏、电商等领域展开合作,实现资源共享、互利共赢。例如,腾讯与360共同推出的“腾讯360游戏平台”,为玩家提供丰富的游戏资源。 3. 生态合作 在生态合作方面,腾讯和360致力于推动整个互联网行业的发展。双方在人才培养、产业创新等方面展开合作,共同推动行业进步。例如,腾讯与360共同发起的“互联网+”行动计划,旨在推动传统产业与互联网的深度融合。 三、总结 腾讯与360作为互联网行业的巨头,既有竞争,又有合作。它们之间的竞争推动了行业的发展,促进了产品的创新;而合作则实现了资源共享、互利共赢,为整个互联网行业带来了更多机遇。在未来的发展中,腾讯与360将继续携手前行,共同书写互联网行业的辉煌篇章。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上,全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为,对于罕见病用药保障而言,支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台,国家对罕见病的重视程度在不断加强,纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是,在医保保基本的前提下,部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强,一方面,上市的药品越来越多,另一方面,用药支付和保障的困境没有突破,矛盾越来越凸显。孙洁认为,只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制,才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如,2019 年 12 月,浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》,建立了浙江省罕见病用药保障专项基金,迈开了罕见病专项基金的第一步,为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础,起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线,封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散,从而减轻患者负担。再比如,江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制,用药保障基金实行省级统筹、单独筹资,建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理,专款专用,独立核算。在用药保障范围,对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为,尽管地方取得了一些经验,但分散化探索模式也暴露出固有局限性,成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前,需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议,采用以罕见病专项基金为核心,补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义:一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金,一方面可以跳出现有的医保制度,通过专门政策对罕见病患者进行精准保障,最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立,既不会增加医保的资金负担和压力,又能专款专用;二是能够突破现有的医保筹资路径,充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置,不依赖于现有医保制度的筹资模式,通过制度设计,能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求,可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知,同时有效助力创新药的本土研发。
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