本月官方更新行业研究报告,TPU色母与PA6色母的通用性探讨

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在塑料制品的生产过程中，色母是不可或缺的添加剂，它不仅能够赋予塑料产品丰富的色彩，还能改善塑料的加工性能。TPU色母和PA6色母作为市场上常见的两种色母，它们在性能和用途上各有特点。那么，TPU色母与PA6色母能否通用呢？本文将对此进行探讨。 首先，我们来了解一下TPU色母和PA6色母的基本特性。 TPU色母，全称为热塑性聚氨酯色母，是一种具有优异的耐磨性、耐油性、耐低温性和柔韧性的色母。它广泛应用于鞋材、电缆、管材、玩具等领域。TPU色母的加工温度一般在150℃-180℃之间。 PA6色母，全称为聚酰胺6色母，是一种具有高强度、高耐磨性、耐化学性和耐热性的色母。它广泛应用于汽车、电子、家电、纺织等领域。PA6色母的加工温度一般在210℃-250℃之间。 从上述特性可以看出，TPU色母和PA6色母在加工温度、性能和用途上存在一定的差异。那么，它们能否通用呢？ 1. 加工温度不同：由于TPU色母和PA6色母的加工温度存在较大差异，因此在使用过程中，不能直接将TPU色母用于PA6塑料的加工，反之亦然。否则，可能会导致塑料产品出现熔融、变形等问题。 2. 性能差异：TPU色母和PA6色母在耐磨性、耐油性、耐低温性等方面存在差异。如果将TPU色母用于PA6塑料，可能会影响塑料产品的性能。同样，将PA6色母用于TPU塑料也可能导致产品性能下降。 3. 用途不同：TPU色母和PA6色母在应用领域上存在差异。例如，TPU色母适用于鞋材、电缆等领域，而PA6色母适用于汽车、电子等领域。因此，在选用色母时，应根据塑料产品的用途和性能要求进行选择。 然而，在某些特定情况下，TPU色母和PA6色母可以相互替代。以下是一些可能的情况： 1. 在某些特殊场合，如加工温度接近的情况下，可以考虑将TPU色母用于PA6塑料的加工，但需注意观察塑料产品的性能变化。 2. 在某些特殊用途的塑料产品中，如果对性能要求不高，可以考虑将TPU色母或PA6色母用于替代，但需确保塑料产品的质量。 总之，TPU色母与PA6色母在加工温度、性能和用途上存在差异，一般情况下不能通用。但在特定情况下，可以考虑相互替代。在实际应用中，应根据塑料产品的性能要求、加工条件和用途，合理选择合适的色母，以确保产品质量。

诺和诺德、默沙东、礼来、赛诺菲，为关键词糖尿病是一种慢性健康状况，以长期高血糖为特征的代谢紊乱。它影响了全世界人群的很大比例。久坐的生活方式以及不健康的饮食，增加了糖尿病的患病率。根据国际糖尿病联合会（IDF）提供的最新数据，2021 年，有 5.37 亿年龄在 20 岁 -79 岁的成年人被诊断出患有糖尿病。据估计，到 2030 年，这个数字将达到 6.43 亿。糖尿病的越来越流行，增加了对治疗药物的需求。全球糖尿病药物市场规模在 2024 年的价值为 883.2 亿美元，预计该市场将从 2025 年的 10014.8 亿美元，增长到 2032 年的 2338.4 亿美元，在预测期间的复合年增长率为 12.7％。这进一步激发了药企对治疗糖尿病药物的开发。2025 年糖尿病药物市场，可谓暗流涌动，GLP-1 类药物持续领跑，SGLT2 抑制剂竞争白热化，胰岛素赛道加速洗牌。No.1礼来自 2025 年 10 月 1 日起，礼来中国将免疫事业部与抗肿瘤事业部合并为 " 免疫与肿瘤事业部 "，由现任免疫事业部副总裁忻晨芸女士担任新部门负责人。同时，抗肿瘤事业部副总裁尹航先生决定于 9 月 30 日离职，寻求新的职业发展机会。礼来公布的 2025 上半年中国区业绩显示，营收 9.17 亿美元，同比增长 19%。其中用于减重、降糖的 GLP-1 药物持续放量，上半年销量较同期增加 1.6 倍，中国区增速达到 19%。目前礼来聚焦四大治疗领域，心血管代谢健康（如糖尿病和肥胖症）、肿瘤、免疫学以及神经科学。礼来在 2025 年上半年的总营收达到 282.862 亿美元，较上一年同期增长 41%。这一强劲增长主要得益于其糖尿病和减肥药物销售额大幅增加，其贡献了礼来近一半的业绩收入。礼来在糖尿病领域的巨头地位稳固如山。Trulicity（度拉糖肽）、Mounjaro（替尔泊肽）、Humalog（赖脯胰岛素）、Jardiance（恩格列净）等 4 款产品合计贡献 139.728 亿美元营收。Trulicity（度拉糖肽）的销售额在 2022 年达到峰值（74.40 亿美元）后开始下降。幸运的是，新一代 GLP-1 产品替尔泊肽迅速顶上，成为礼来旗下第一款年销售额超过百亿美元的产品。GLP-1 药品是一类模拟人体天然激素胰高血糖素样肽 -1（GLP-1）作用的药物，主要用于治疗 2 型糖尿病和肥胖症。然而，随着仿制药将陆续扎堆上市，价格战已无可避免，而且目前看大多 GLP-1 药物无法纳入医保或是条件较严。这些因素导致礼来未来在中国市场的营收存在很大变数。No.2诺和诺德来自丹麦的跨国药企诺和诺德，9 月 10 日宣布了一项全公司范围的转型计划，旨在简化组织结构、加快决策速度，并将资源重新聚焦于糖尿病和肥胖症领域的增长机会。据媒体报道，诺和诺德面向全球的公告发布两天后，诺和诺德中国迅速跟进。流出的内部邮件显示，诺和诺德大中国区和全球一致，也将参与该转型计划。未来两个月，上级领导将与中国员工进一步沟通相关事宜。早在 6 月中旬起，诺和诺德中国将原先的肥胖症业务部与胰岛素组合并，成立了新的肥胖症与糖尿病事业部（DOD），由糖尿病事业部企业副总裁张辉负责销售管理，该重组也导致原肥胖症业务部副总裁张一帆离任。作为此次转型的一部分，诺和诺德计划在全球范围内裁减约 9000 个职位，覆盖公司各个部门，约占其员工总数的 11%，其中约 5000 个职位将在丹麦削减。诺和诺德全球总裁兼首席执行官 Mike Doustdar 说：" 看到才华横溢、备受尊敬的同事离开总是令人难过，但我们坚信，这是确保诺和诺德长期成功的正确之举。"经过裁员，诺和诺德预计到 2026 年底将带来约 80 亿丹麦克朗的年化成本节约。这些节约将被重新投入到糖尿病和肥胖症领域的增长机会中，包括商业执行举措和研发项目。诺和诺德 2025 年上半年财报显示，营收 1549.44 亿丹麦克朗（约 1737 亿元），以固定汇率计算增长约 18%，净利润达到 555.37 亿丹麦克朗（约 6223 亿元）。其中，用于减重、降糖的 GLP-1 产品的销售领了头功。降糖版司美格鲁肽注射液 Ozempic 全球销售额达 645.20 亿丹麦克朗 ( 约合 723.40 亿元 ) ，减重版司美格鲁肽注射液 Wegovy 为 368.88 亿丹麦克朗 ( 约合 413.63 亿元 ) 。在中国地区，销售额达到 8.62 亿丹麦克朗（约合 9.67 亿元）。然而，2025 年以来，诺和诺德正面临一个关键的时刻，因为 GLP-1 药物的市场份额正在下降，销售额增长也逐渐放缓，尤其是在美国市场。该公司此前已警告称，今年的增长速度将会大幅放缓，部分原因是仿制药的使用。No.3默沙东伴随糖尿病业务产品的下跌，美国药企默沙东成立近 10 年的糖尿病事业部，在 2025 年迎来架构调整。默沙东中国宣布的组织架构大调整，最核心的变化是设立企业家事业部（BU），将原本独立的糖尿病、感染、肿瘤等成熟产品线整合到一起，其中多款产品已经纳入集采范围。据悉，这一事业部由默沙东中国原糖尿病事业部负责人史家维负责。糖尿病事业部成立于 2015 年，曾是默沙东四大重点治疗领域之一。有媒体分析，如今被合并进企业家事业部，实际上是承认了这些产品已进入生命周期末期。默沙东旗下有三款糖尿病药物，分别是西格列汀、西格列汀二甲双胍、艾托格列净，前两款药物是公司糖尿病业务的主要销售来源。其中，西格列汀是全球首款上市的 DPP-4 抑制剂。由于专利悬崖以及市场激烈竞争，西格列汀、西格列汀二甲双胍这两款药物的销售额已有所萎缩。如 2022 年，西格列汀、西格列汀二甲双胍合计实现销售额 45.13 亿美元。2023 年，这两款药物合计销售额减少至 33.66 亿美元。默沙东 2025 半年报显示，总营收 313 亿美元，同比下降 2%；制药业务收入 277 亿美元，同比下滑 3%。中国区收入约 11 亿美元，同比暴跌 70%，占其全球制药业务的比例缩减至 3.9%。造成中国区业绩下滑的除了 HPV 疫苗，还有西格列汀的表现不乐观。在披露 2025 年半年报的同一天，默沙东宣布启动一项 " 在 2027 年底前每年节省 30 亿美元成本 " 的全面削减计划。作为该计划的一部分，默沙东同时批准了裁员计划，预计裁减部分行政、销售和研发岗位，约 6000 名员工，约占全球员工总数的 8%。裁员计划将为沙东每年省下约 17 亿美元，预计 2027 年底前即可实质性兑现。默沙东透露，二季度，公司已在 GAAP（美国通用会计准则）业绩中计入与该裁员计划相关的 6.49 亿美元费用。No.4赛诺菲自 2025 年 7 月，法国制药巨头赛诺菲公司的一款新型降脂药阿利西尤单抗停止在中国市场的推广，并逐步退出中国市场。赛诺菲向相关媒体表示，主要原因包括全球供应问题以及该公司对心血管市场策略调整和管线优化。其实，早从 2024 年底，其普药事业部心血管和糖尿病两大部门架构调整裁员。2025 年上半年，赛诺菲在中国市场收入为 13.88 亿欧元（约合 117 亿元），增长 0.1%。糖尿病业务曾是赛诺菲的优势之一。2000 年，赛诺菲凭借降糖管线的明星产品跻身降糖药巨头。最高峰时期，赛诺菲在全球胰岛素市场占有率逼近 40%；2015 年，赛诺菲推出甘精胰岛素，进一步扩大了胰岛素市场份额。然而，随着甘精胰岛素专利期逼近，赛诺菲在糖尿病领域的新药研发遭遇瓶颈，其糖尿病业务逐渐式微。至 2019 年，赛诺菲宣布停止糖尿病和心血管疾病药物的研发工作。从此后的迹象看，赛诺菲将资源向免疫学和炎症领域倾斜，试图从糖尿病巨头转型为免疫领域头部企业。数据显示，2025 年上半年，自免疫领王牌产品度普利尤单抗（Dupixent）销售额达 73.12 亿欧元（约 614 亿元）。该药品在特应性皮炎和哮喘人群中展现出了突破性疗效，已经成为该公司的增长引擎。不过，两年前，赛诺菲宣布收购生物制药公司 Provention Bio。通过此次收购，赛诺菲将获得 Provention Bio 的能延缓 1 型糖尿病（T1D）发病药物 Tzield（teplizumab），手握 Soliqua、Tzield 等新产品，赛诺菲能否重回糖尿病市场巅峰？