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随着科技的飞速发展，我国cls区（创新科技试验区）在2022年迎来了全新的地址。这个地址不仅标志着cls区的发展迈入了新的阶段，更预示着我国科技创新和智慧生活将迎来更加广阔的发展空间。 cls区，全称为创新科技试验区，是我国为推动科技创新、培育新兴产业而设立的特殊区域。自成立以来，cls区始终秉持“创新驱动、绿色发展”的理念，吸引了众多高科技企业和创新人才入驻，成为我国科技创新的重要基地。 2022年，cls区全新地址的启用，标志着cls区的发展进入了一个新的历史阶段。这个全新的地址位于我国某座经济发达、交通便利的大城市，地理位置优越，周边配套设施完善。以下是cls区2022全新地址的几个亮点： 1. 优越的地理位置：cls区全新地址位于我国某座经济发达、交通便利的大城市，周边高速公路、铁路、航空等交通设施齐全，为企业和人才提供了便捷的交通条件。 2. 完善的配套设施：cls区全新地址周边拥有丰富的商业、教育、医疗等配套设施，为企业和人才提供了良好的生活环境。 3. 丰富的创新资源：cls区全新地址周边聚集了众多知名高校、科研院所和企业，为企业和人才提供了丰富的创新资源。 4. 政策支持：cls区全新地址所在城市政府高度重视科技创新，出台了一系列优惠政策，为企业和人才提供了良好的发展环境。 在cls区全新地址，我们将看到以下几大亮点： 1. 高新技术产业集聚：cls区全新地址将吸引更多高新技术企业和创新人才入驻，形成产业集群效应，推动我国高新技术产业发展。 2. 智慧城市建设：cls区全新地址将依托科技创新，推动智慧城市建设，为市民提供更加便捷、高效、舒适的生活环境。 3. 绿色低碳发展：cls区全新地址将注重绿色低碳发展，推动新能源、节能环保等产业快速发展，助力我国实现碳达峰、碳中和目标。 4. 国际合作与交流：cls区全新地址将加强与国际间的合作与交流，引进国外先进技术和管理经验，提升我国科技创新水平。 总之，cls区2022全新地址的启用，将为我国科技创新和智慧生活带来新的机遇。在这个全新的地址，我们将见证我国科技创新的蓬勃发展，开启智慧生活的新篇章。让我们共同期待cls区在2022年创造更多辉煌成就，为我国科技事业贡献力量。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。