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文 | 海若镜港交所门口,排满了等待上市的创新药企。9 月 28 日,小核酸药企靖因药业递表港股 IPO,上轮投后 2.5 亿美元。9 月 15 日至今两周间,已有爱科百发、新元素药业、先为达等六家创新药企加入港股 IPO 冲刺队伍。今年 4 月映恩生物上市以来,沉寂多时的港股创新药板块,被高频的 BD 交易、汹涌的 IPO 热潮激活。维立志博、银诺医药新股公开发售部分都获得超 3000 倍认购,出现上市首日股价翻一倍、两倍的表现,扭转了此前三年药企到港股 " 上市即破发 " 的窘境。" 边走边看,祈祷行情可以持续," 一家近期递表药企的 IR 负责人说道。待上市药企,普遍渴望能抓住这一波上市机会。" 现在大家都觉得很紧迫。因为市场很热,发行窗口难得,谁也不确定等自家通过聆讯时,行情是什么样。" 科律律师事务所上海办事处主管合伙人刘毅铭表示," 另外,当前创新药横向竞争也比较激烈,像代谢领域,已有多家开发 GLP-1 靶点的药企上市,还有几家正在推进中。市场上能看懂创新药的二级市场投资人,本身就有限,如果他投了竞品,可能不一定有胃口再投同赛道的另一家企业。"因此,大家都在抢时间。企业家们组团走进港交所,了解 18A 制度和最新资本政策;多家投资机构组织港股 IPO 主题闭门会,尝试加速被投企业上市进程;律所、投行等服务方更是迎来 " 旺季 ",在递表前通宵达旦地工作。 估值逻辑转变,Biotech 加速冲刺2025 年创新药企赴港上市的热度,堪比 2018 年、2021 年两个历史小高潮。" 我觉得现在比此前还要更繁忙一些,经常会有几个项目要同期交表,我们会和券商、审计师等连开几天会。超高强度工作,也让大家建立起了战斗友谊," 刘毅铭讲道。当前正在冲刺的多家创新药企特质鲜明,不同于 2018 年时动辄估值百亿的创新药企,它们最后一轮投后估值多集中于 30-50 亿元人民币。像此前暴涨的药捷安康上市前最后一轮融资估值为 45.9 亿元,劲方医药、先为达生物最后一轮估值分别为 31 亿元、49 亿元。估值区间的变化,折射出资本市场叙事逻辑的转变。最初港股推出 18A 规则,是为了吸引具有新药研发能力的企业上市募资,如信达生物、君实生物等。彼时在国际成熟的靶点或治疗领域做 fast follow(快速跟进);或通过 license-in(授权引进),从海外引进资产在中国进行开发,是主流做法,典型如再鼎医药、基石药业等。此前投资人更偏好 " 平台企业 "、"Big Pharma" 的故事,但创新药开发的完整链条过长,创业公司独立完成研发、生产、准入、销售等环节,投入产出比并不高。当资本寒冬到来,多家曾名噪一时的创新药明星企业跌落谷底,甚至出现 " 估值低于企业现金储备 " 的情况。如今,港股市场更关注创新药资产的价值。" 如果管线足够优秀、有潜力,Biotech(生物科技)公司大概率需要通过 BD 跟大药企合作开发;或者通过 CDMO、CSO 推进生产、商业化,而不是自己做很重资产的布局。所以新上市公司的体量普遍小很多,这样反而未来想象空间更大,尤其在热门治疗领域。"刘毅铭表示。在市场热情的催化下,近两月上市的创新药企都迎来 " 开门红 "。劲方医药、银诺医药、维立志博等暗盘都有 2500-5500 倍超额认购,直接助推上市首日市值翻了 1-2 倍。以维立志博为例,在投资者的追捧下,最终募资从 1 亿美元增至 1.89 亿美元(约 12.9 亿港币),超募近 1 倍资金,也为后续多管线开发储备了充足的资金弹药。为了追赶港股这波上市窗口,高效募资,2025 年以来有超过 60 家医疗医药企业首次或再次递交招股说明书。其中创新药企占据半壁江山,且不乏 B 轮融资阶段的企业。" 如果企业合法合规,披露比较完整,面对监管问询积极回应,那还是会比较快地推进上市流程," 刘毅铭介绍道。反之,如果企业存在合规瑕疵,或没有准确理解监管疑问,可能会延缓进程。他进一步解释到,有时企业会面临一些非主观的合规原因,如 " 业务涉及到外商限制或禁止投资范畴 ",这一问题在上市尽调中重要性会高于私募股权融资。再者,为了提高沟通效率,港交所现在也设置了一些便利规则,例如:下发第一轮问询后,欢迎律所、券商等顾问与之进行电话口头沟通,说明问询核心所在,方便企业有针对性的回复。" 熟悉规则、利用规则便利,能够更高效地推进项目上市。" Biotech 定价依赖 BD,港股发行新规成政策东风BD 出海,是今年港股创新药 " 牛市 " 的直接催化剂;也是继映恩生物之后,多只新股能够超预期发行的关键原因之一。因此,大额 BD 交易能否持续发生,既往交易能否有效推进至关键里程碑,成为业内判断此次港股行情能否持续的依据。宏观层面,综合国内多位一线投资机构合伙人的分析,当前全球跨国药企手中可动用的资金或可高达 1.2 万亿美元;而未来五年,因为专利悬崖到期而削减的收入可能约 1500 亿美元,未来十年这一数字将飙升至 4000-5000 亿美元。因此,从买方角度,MNC 仍将积极在全球扫货,开发原研管线以填补缺口。这对于中国新药资产而言,是巨大的机遇。具体到创新药管线资产的价值评估,尽管业内有 NPV(净现值)等模型可以测算,但仍然充满了变量和模糊性。相比之下,来自同行买方、特别是跨国药企的评估定价,格外具有参考价值。超出市场预期的 BD 首付款和总包,除了给公司带来可观的现金流,更意味着买方认可了该产品走向全球的潜力、及公司的产品开发能力。因此,不同于美国 Biotech 卖掉好资产、股价就会下跌,中国 Biotech 的市值会因为 BD 交易而大幅攀升。" 当前投资人和监管机构都比较认可 license-out 模式,这类公司虽然把重要资产 BD 出去,但他们保留的境内权益仍可满足港股上市要求。第二,从价值角度,后续公司仍可通过里程碑付款、销售分成等方式,持续获取可观的财务回报。第三,这些公司往往不是单产品资产,市场预期其可以在其它产品上,继续复制成功出海的经验。" 刘毅铭分析。所以,在 BD 谈判桌上,除了首付款、共同开发模式等,如何约定买方在资产后续开发中履行勤勉义务,确保财力人力投入,以将管线推进至后续里程碑,也是重点谈判条款。今年递表的多家待上市新药企业中,岸迈生物、先为达生物、瑞博生物等都已实现 BD 授权,且是当前较为热门的肿瘤、代谢疾病等治疗领域。此外,9 月与诺华达成最新 BD 交易的舶望医疗、将 ADC 药物授权给罗氏的宜联生物等,未来也将递表港股,皆是值得期待的上市标的。2022 至 2024 年间,创新药企奔赴港交所,公开或国际配售认购倍数不足 10 倍是常态,多数面临着 " 破发 " 窘境。为了让机构投资者能够具备更强的 " 定价权 ",从专业角度评估企业估值,港交所在今年 8 月实行了发行新规。该新规的执行,也对新股认购倍数及股价产生了直接影响。在旧规下,如果公开发售的超额认购倍数超过一定阈值(如 100 倍),国际配售(机构投资者为主)中最高达 50% 的股份将被强制 " 回拨 " 给散户。这一机制对大型国际机构投资者构成了巨大的不确定性。今年 8 月 4 日之后,港交所施行发行新规,调整了回拨机制下的初始发行份额及回拨比例。同时,引入了机制 B,允许发行人将公开发售的比例固定在较低水平,如 10%,无论散户认购多么火爆,机构的份额都将得到保证。这一改变,一定程度激活了机构的参与热情。银诺医药选择将 10% 的股份固定给散户,其国际配售获得了 10.67 倍的高倍数认购,而此前在旧规下发行的派格生物,国际配售认购倍数仅 1.13 倍。机构的热情被点燃,而散户的博弈则进入 " 精英级别 "。由于公开发售的 " 池子 " 变小且固定,中签率急剧下降," 打新 " 仿佛买彩票。不过有资金实力的个人投资者,会通过多种方式加注以博取中签。于是,来自机构和散户的双重热情,助推着新股实现惊人涨幅。2025 年 9 月 29 日,港股恒生生物科技指数(HSHKBIO)报收 17112 点,约是 2021 年 6 月行情高点时的 60%。不过,历经四年发展,港股新药资产的质地和全球竞争力,已不可同日而语,这也是多位业内人士看好港股新药板块长期走势的底气所在。