近日行业报告披露重要信息,男男同志：探索与理解LGBTQ+群体中的独特声音

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在当今社会，性别和性取向的多样性逐渐被更多的人所接受和尊重。男男同志，作为LGBTQ+群体中的一员，他们的存在和经历，为我们提供了一个独特的视角，让我们更深入地了解这个群体，以及他们所面临的挑战和希望。 男男同志，即同性恋男性，他们之间的情感和爱情关系，在人类历史上并不罕见。然而，在传统观念和道德观念的影响下，这一群体在很长的一段时间里都处于社会的边缘。随着社会观念的逐渐开放，男男同志开始勇敢地站出来，为自己的权益发声。 首先，男男同志在情感表达上有着独特的魅力。他们之间的情感关系，往往比异性恋关系更加纯粹和深刻。在男男同志的爱情故事中，我们可以看到他们对于彼此的关心、支持和理解。这种情感关系，不仅让他们在精神上得到了满足，也为他们带来了力量和勇气。 其次，男男同志在生活态度上有着积极向上的精神。他们面对困难和挑战时，往往能够保持乐观的心态，勇敢地追求自己的梦想。这种精神，值得我们每一个人学习和借鉴。在男男同志的身上，我们看到了人性的光辉，也看到了生活的美好。 然而，男男同志在现实生活中，仍然面临着诸多困境。首先，社会对他们的歧视和偏见依然存在。在一些地区，男男同志甚至可能因为自己的性取向而遭受暴力袭击。其次，他们在家庭、工作和社交等方面，也面临着诸多不便。例如，一些国家或地区的法律仍然禁止同性婚姻，这使得男男同志在家庭生活中无法得到应有的保障。 为了改变这种状况，男男同志们开始积极争取自己的权益。他们通过参加各种活动、发表言论、撰写文章等方式，向公众传递自己的声音。同时，他们也在努力改变社会观念，让更多的人了解和尊重他们。 在我国，男男同志的权益保护也取得了一定的进展。近年来，我国政府和社会各界对LGBTQ+群体的关注逐渐增加，相关法律法规也在不断完善。然而，要实现真正的平等和尊重，还需要我们每一个人共同努力。 总之，男男同志作为LGBTQ+群体中的一员，他们的存在和经历，为我们提供了一个独特的视角。在尊重和包容的基础上，让我们携手共进，为构建一个更加美好的社会而努力。 首先，我们要学会理解和尊重男男同志。每个人都有自己的性取向和情感需求，我们应该尊重他们的选择，而不是歧视和排斥。其次，我们要关注男男同志的权益保护。在法律、教育、医疗等方面，为他们提供更多的支持和保障。最后，我们要倡导平等和包容的社会氛围。让每一个人都能在阳光下自由地生活，不受歧视和偏见的影响。 男男同志，这个独特的群体，他们的故事和经历，让我们更加深刻地认识到性别和性取向的多样性。让我们携手共进，为他们的权益发声，为构建一个更加美好的社会而努力。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。