今日研究机构披露重要行业成果,1024毛片：揭秘网络中的灰色地带

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本周数据平台近期行业报告发布政策动向:本月行业协会传达重大通报,1024毛片：揭秘网络中的灰色地带

在互联网高速发展的今天，网络已经成为人们获取信息、交流思想的重要平台。然而，在这片看似光明的网络世界里，却隐藏着一些阴暗的角落。其中，“1024毛片”便是其中之一。本文将揭开这个神秘关键词的神秘面纱，探讨其背后的灰色地带。 一、1024毛片：网络中的灰色地带 “1024毛片”是一个网络用语，源自于1024这个数字。在计算机领域，1024是一个非常重要的数字，因为它代表着2的10次方，是计算机存储和传输数据的基本单位。然而，在网络上，1024却成为了色情内容的代名词。 所谓的“1024毛片”，实际上是指一些涉及色情内容的视频、图片等网络资源。这些资源往往以隐蔽的方式传播，通过特定的关键词、链接或暗号进行传播。对于一些寻求刺激的人来说，这些资源似乎成为了他们满足好奇心和欲望的途径。 二、1024毛片的危害 1. 传播淫秽色情信息：1024毛片作为网络色情内容的代名词，其传播过程往往伴随着大量淫秽色情信息的传播。这些信息严重污染了网络环境，对青少年的身心健康造成了极大的危害。 2. 引发犯罪行为：一些不法分子利用1024毛片进行非法交易，甚至通过传播色情内容进行敲诈勒索。这不仅损害了公民的合法权益，还可能导致一系列犯罪行为的发生。 3. 影响社会风气：1024毛片的传播，使得一些人沉迷于色情内容，导致道德沦丧、家庭破裂。这种现象严重影响了社会风气，不利于构建和谐社会。 三、如何应对1024毛片 1. 加强网络监管：政府应加大对网络色情内容的打击力度，严厉打击传播1024毛片的不法分子，净化网络环境。 2. 提高公民素质：通过教育、宣传等方式，提高公民的道德素质和法制观念，使人们自觉抵制1024毛片等不良信息。 3. 强化网络安全意识：广大网民应提高网络安全意识，不浏览、不传播1024毛片等不良信息，共同维护网络环境的清朗。 总之，1024毛片作为网络中的灰色地带，其传播和危害不容忽视。只有全社会共同努力，才能有效遏制这一现象，还网络一片清朗的天空。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。