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近日，沈阳一位老妇人连续狂叫45分钟的事件在网络上引起了广泛关注。这一事件不仅牵动着无数网友的心，更引发了社会对老年人心理健康问题的关注。那么，这位老妇人为何会狂叫45分钟？背后又隐藏着怎样的真相呢？ 据了解，这位老妇人名叫王女士，今年已经70岁。事发当天，王女士在家中突然开始大声狂叫，持续了整整45分钟。邻居们听到叫声后，纷纷前来查看情况。原来，王女士患有严重的抑郁症，此次狂叫是由于她情绪失控所致。 据王女士的家人介绍，王女士年轻时曾是一名优秀的教师，退休后一直过着平静的生活。然而，随着年龄的增长，王女士逐渐变得沉默寡言，情绪波动较大。近年来，她的病情逐渐加重，甚至出现了自杀的念头。这次狂叫，正是她抑郁情绪的爆发。 这一事件引起了社会各界的广泛关注。专家表示，老年人抑郁症是一个不容忽视的问题。随着人口老龄化加剧，我国老年人抑郁症患者数量逐年上升。然而，由于老年人对心理问题的认知不足，以及社会对老年人心理健康的关注度不够，许多老年人抑郁症患者得不到及时的治疗和关爱。 针对这一现象，专家建议，首先，家庭成员要关注老年人的心理健康，及时发现并帮助他们解决心理问题。其次，社会各界要加强对老年人心理健康的宣传和教育，提高老年人对心理问题的认知。最后，医疗机构要为老年人提供更多心理咨询服务，帮助他们走出心理困境。 此外，针对王女士的病情，家人已将她送往医院接受治疗。经过一段时间的心理疏导和药物治疗，王女士的情绪逐渐稳定，病情得到了有效控制。 回顾这一事件，我们不禁要反思：在关爱老年人的同时，我们是否关注到了他们的心理健康？在追求物质生活的同时，我们是否忽视了他们的精神需求？ 总之，沈阳老女人狂叫45分钟的事件，为我们敲响了关爱老年人心理健康的警钟。让我们共同努力，为老年人营造一个温馨、和谐的生活环境，让他们在晚年享受到幸福、安康的生活。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。