今日行业报告更新行业新动态,“打扑克牌不盖被子怎么办:温馨提示与解决方案”
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本周数据平台今日官方渠道公布最新动态:今日官方发布新研究成果,“打扑克牌不盖被子怎么办:温馨提示与解决方案”
在寒冷的冬夜,与亲朋好友围坐在一起打扑克牌,无疑是一种享受。然而,有时候因为疏忽,我们可能会忘记盖被子,导致感冒或着凉。那么,打扑克牌不盖被子怎么办呢?以下是一些温馨提示和解决方案,希望能帮助大家度过一个温暖舒适的夜晚。 ### 1. 提前准备 在开始打扑克牌之前,提前将被子盖好,确保室内温度适宜。这样,在游戏过程中,大家就不会因为寒冷而分心。 ### 2. 使用电热毯 电热毯是一种很好的取暖工具,可以在不盖被子的情况下提供温暖。使用电热毯时,请注意安全,避免长时间使用,以免造成身体不适。 ### 3. 调整室内温度 如果家中没有电热毯,可以尝试调整室内温度。使用空调、暖气等设备,将室内温度控制在适宜范围内,这样即使不盖被子,也不会感到寒冷。 ### 4. 穿保暖衣物 在打扑克牌时,可以适当穿着保暖衣物,如毛衣、围巾、手套等。这样,即使不盖被子,也能保持身体温暖。 ### 5. 使用热水袋 热水袋是一种简单易用的取暖工具,可以将热水袋放在腿上或腹部,以提供温暖。使用时,请注意热水袋的温度,避免烫伤。 ### 6. 定期活动 在打扑克牌的过程中,可以适当起身活动,促进血液循环,避免长时间保持同一姿势导致身体不适。 ### 7. 注意饮食 在打扑克牌时,可以适当饮用热饮,如热茶、热牛奶等,以增加身体热量。同时,注意饮食均衡,补充营养,提高身体抵抗力。 ### 8. 保持室内通风 在保证室内温度的同时,也要注意保持室内通风。这样可以避免空气过于干燥,减少感冒的风险。 ### 9. 使用加湿器 在干燥的冬季,可以使用加湿器增加室内湿度,使空气更加舒适。这样,即使不盖被子,也能感受到温暖。 ### 10. 注意个人卫生 在打扑克牌的过程中,要注意个人卫生,勤洗手,避免感冒病毒传播。 总之,打扑克牌不盖被子并不是什么大问题,只要我们采取一些预防措施,就能在享受游戏的同时,保持身体温暖。希望以上温馨提示和解决方案能帮助大家度过一个愉快的冬季夜晚。
记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上,全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为,对于罕见病用药保障而言,支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台,国家对罕见病的重视程度在不断加强,纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是,在医保保基本的前提下,部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强,一方面,上市的药品越来越多,另一方面,用药支付和保障的困境没有突破,矛盾越来越凸显。孙洁认为,只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制,才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如,2019 年 12 月,浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》,建立了浙江省罕见病用药保障专项基金,迈开了罕见病专项基金的第一步,为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础,起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线,封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散,从而减轻患者负担。再比如,江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制,用药保障基金实行省级统筹、单独筹资,建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理,专款专用,独立核算。在用药保障范围,对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为,尽管地方取得了一些经验,但分散化探索模式也暴露出固有局限性,成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前,需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议,采用以罕见病专项基金为核心,补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义:一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金,一方面可以跳出现有的医保制度,通过专门政策对罕见病患者进行精准保障,最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立,既不会增加医保的资金负担和压力,又能专款专用;二是能够突破现有的医保筹资路径,充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置,不依赖于现有医保制度的筹资模式,通过制度设计,能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求,可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知,同时有效助力创新药的本土研发。