昨日官方披露行业最新成果,女生越说疼，男生越往里：爱情中的甜蜜折磨

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爱情，这个永恒的话题，总是充满了甜蜜与苦涩。在爱情的世界里，女生常常会用“疼”来表达自己的娇嗔和依赖，而男生则会在这种娇嗔中感受到一种甜蜜的折磨。这种折磨，既是爱情的考验，也是情感的升华。 “疼”这个字，看似简单，却蕴含着丰富的情感。当女生说“疼”时，可能是身体上的不适，也可能是心灵上的伤痛。而男生在听到这句话时，内心往往会产生一种强烈的保护欲，想要将心爱的女生紧紧拥入怀中，为她分担痛苦。 女生越说疼，男生越往里，这句话道出了爱情中的甜蜜折磨。在爱情的旅途中，男生会为了女生的“疼”而不断努力，为她创造一个温馨的港湾。而女生则会在男生的呵护下，感受到爱情的甜蜜。 首先，女生说“疼”是表达爱意的一种方式。当女生在生理期、生病或者受伤时，她往往会向男生倾诉自己的不适，这时男生会感受到女生的脆弱和依赖。他会在心里默默发誓，要用自己的力量为女生遮风挡雨。在这个过程中，男生会体会到一种甜蜜的负担，这种负担让他更加珍惜眼前的爱情。 其次，男生越往里，是因为他愿意为女生付出。在爱情中，男生会为了女生的幸福而努力拼搏。他会在女生需要安慰时，给她温暖的怀抱；在她遇到困难时，成为她坚强的后盾。这种付出，让男生在爱情中不断成长，也让他更加懂得珍惜。 然而，这种甜蜜的折磨并非没有代价。在爱情中，男生可能会因为女生的“疼”而感到焦虑、疲惫。他可能会担心自己的能力无法满足女生的需求，或者害怕自己无法给予她幸福。这种担忧，让男生在爱情中承受着巨大的压力。 但正是这种压力，让男生在爱情中不断成长。他会在挫折中学会坚强，在困难中学会勇敢。而女生，也会在男生的呵护下，变得更加独立、自信。这种相互扶持、共同成长的爱情，才是最美好的。 当然，女生越说疼，男生越往里，并不意味着男生要无条件地满足女生的要求。在爱情中，双方都需要学会沟通、理解和包容。当女生表达自己的需求时，男生要用心去倾听，而不是一味地满足。只有这样，爱情才能在甜蜜的折磨中不断升华。 总之，女生越说疼，男生越往里，是爱情中一种甜蜜的折磨。这种折磨，让爱情更加美好，也让彼此在爱情中不断成长。在未来的日子里，愿我们都能在爱情的甜蜜折磨中，找到属于自己的幸福。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。