近日行业报告公布新成果,被陌生人公开羞耻调教的阴影：揭秘网络羞辱的残酷现实

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在现代社会，随着互联网的普及，人们的社交方式发生了翻天覆地的变化。然而，这种变化也带来了一些负面的影响，其中之一就是网络羞辱。近年来，关于“被陌生人公开羞耻调教”的事件屡见不鲜，这些事件不仅给受害者带来了巨大的心理压力，也引发了社会广泛关注。 所谓“被陌生人公开羞耻调教”，指的是一些人在网络上遭受陌生人的恶意攻击、侮辱和羞辱，甚至被要求进行一些不堪入目的行为。这些行为往往在公开场合进行，使得受害者无法逃避，承受着极大的心理压力。以下是关于这一现象的几个方面分析。 首先，网络匿名性是导致“被陌生人公开羞耻调教”现象的重要原因。在网络上，人们可以隐藏自己的真实身份，这使得一些人敢于肆无忌惮地攻击他人。他们可能因为一时的冲动，或者出于某种心理扭曲，对他人进行恶意攻击。在这种情况下，受害者往往无法找到攻击者的真实身份，只能默默承受。 其次，网络暴力的传播速度快，范围广。一旦有人遭受网络羞辱，很快就会在网络上传播开来，使得受害者成为众矢之的。这种情况下，受害者不仅承受着来自陌生人的攻击，还要面对身边人的误解和偏见。这种压力往往让受害者陷入极度的痛苦和绝望。 再次，社会对网络羞辱的容忍度较高。在一些情况下，人们可能认为网络羞辱只是“玩笑”或者“恶作剧”，没有意识到这种行为对受害者造成的伤害。这种观念使得网络羞辱现象愈发严重，受害者得不到应有的关注和帮助。 为了应对这一现象，我们需要从以下几个方面入手： 1. 提高网络素养。人们应该学会辨别网络信息，不轻易相信和传播未经证实的信息。同时，要尊重他人，不进行恶意攻击和侮辱。 2. 加强网络监管。政府和社会组织应加强对网络平台的监管，严厉打击网络暴力行为，保护受害者权益。 3. 提高公众意识。通过媒体、教育等途径，提高公众对网络羞辱的认识，让更多人意识到这一现象的危害性。 4. 建立健全的心理援助机制。对于遭受网络羞辱的受害者，应提供心理援助，帮助他们走出心理阴影。 总之，“被陌生人公开羞耻调教”这一现象给受害者带来了巨大的心理压力，我们必须共同努力，消除这一现象，营造一个和谐、健康的网络环境。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。