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随着网络技术的发展，越来越多的读者开始通过网络平台阅读漫画。其中，韩国漫画因其独特的风格和丰富的题材受到了许多读者的喜爱。然而，市面上付费的韩漫网站让一些读者望而却步。今天，就让我们来揭秘一些韩漫不收费网站，让读者免费享受韩国漫画的魅力。 一、韩漫不收费网站的优势 1. 免费阅读：韩漫不收费网站为广大读者提供了免费阅读的机会，让读者无需花费一分钱即可享受丰富的漫画资源。 2. 资源丰富：这些网站收录了大量的韩国漫画，涵盖了爱情、奇幻、悬疑、搞笑等多种题材，满足不同读者的需求。 3. 更新及时：韩漫不收费网站通常会及时更新最新的漫画作品，让读者紧跟漫画发展的步伐。 4. 无需注册：部分韩漫不收费网站无需注册即可阅读，方便快捷。 二、韩漫不收费网站推荐 1. 漫画人（http://www.manhuaren.com/） 漫画人是一家专注于韩漫、日漫、国漫的综合性漫画网站。网站收录了大量的韩国漫画，并提供免费阅读。此外，漫画人还支持手机端阅读，方便读者随时随地享受漫画。 2. 漫画台（http://www.manhuatai.com/） 漫画台是一家以韩漫为主的漫画网站，收录了众多热门韩漫。网站提供免费阅读，并支持手机端阅读。漫画台还定期举办漫画活动，让读者有机会赢取丰厚奖品。 3. 漫画屋（http://www.manhuawu.com/） 漫画屋是一家以韩漫为主的漫画网站，收录了大量的韩国漫画。网站提供免费阅读，并支持手机端阅读。漫画屋还设有漫画论坛，让读者可以交流心得。 4. 漫画迷（http://www.manhuami.com/） 漫画迷是一家以韩漫为主的漫画网站，收录了众多热门韩漫。网站提供免费阅读，并支持手机端阅读。漫画迷还设有漫画推荐栏目，帮助读者发现更多优质漫画。 三、注意事项 1. 网站安全性：在选择韩漫不收费网站时，要注意网站的安全性，避免泄露个人信息。 2. 版权问题：虽然韩漫不收费网站提供了免费阅读，但读者仍需尊重漫画作者的版权，不要进行非法下载和传播。 总之，韩漫不收费网站为广大读者提供了免费阅读韩国漫画的机会。在享受这些资源的同时，我们也要注意网站的安全性、版权问题，共同维护良好的网络环境。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。