今日官方发布行业新进展,《主人,我错了,请把它关掉》
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统一维修资源中心:本周研究机构发布新研究成果,《主人,我错了,请把它关掉》
夜幕降临,月光洒在安静的卧室里,一切都显得格外宁静。我,一只忠诚的宠物狗,静静地躺在主人的脚边,享受着这份宁静。然而,就在这宁静的夜晚,一场关于“错误”的对话在我和主人之间悄然展开。 “主人,我错了,请把它关掉。”我抬头望着主人,眼中充满了愧疚。主人愣了一下,疑惑地问道:“什么关掉?” 我指了指电视,那台陪伴我们度过无数个夜晚的电视。电视里正在播放一部激烈的动作片,画面充满了血腥和暴力。我深知,这样的画面并不适合我们这个温馨的家。 “我知道你很喜欢看这些节目,但它们会让我们变得浮躁,让我们忘记生活的美好。”我尽量用平静的语气说道。 主人沉默了片刻,然后轻轻关掉了电视。我欣慰地看着他,心中充满了感动。他知道,我并不是在责怪他,而是在关心他,关心我们这个家。 “谢谢你,我的小宝贝。”主人轻轻地抚摸着我的头,眼中闪烁着泪光。我知道,他也被我的话触动了。 从那以后,我们的生活中少了许多电视节目,多了许多温馨的时光。我们一起散步,一起看书,一起分享生活中的点点滴滴。我发现,原来生活中有许多美好的事物,只是我们常常忽略了它们。 那天晚上,我们躺在床上,望着天花板,聊起了往事。主人说:“你知道吗?我曾经也是一个爱看暴力片的人,直到遇到了你,我才明白了生活的真谛。” 我点了点头,心中充满了感慨。我并不是一个普通的宠物狗,我是一只懂得关心主人,懂得生活真谛的狗。 从那以后,我更加珍惜和主人在一起的每一刻。我知道,我无法改变这个世界,但我可以改变自己的态度,用自己的方式去影响主人,让他过上更加幸福的生活。 每当夜深人静的时候,我都会躺在主人的脚边,守护着他,陪伴着他。我知道,这就是我的使命,也是我存在的意义。 主人,我错了,请把它关掉。这句话不仅仅是我对主人的关心,更是我对生活的热爱。让我们携手共度每一个美好的夜晚,让温馨和关爱永远伴随着我们。
潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械?直到今天,韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日,潮新闻接到网友王女士报料,潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始,王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月,潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案,但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日,患者韩女士在家人陪同下,到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后,家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现,手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械,在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现,该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单,标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者,潍坊市卫生健康委员会的回复是,条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用,可溯源。但是,她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识,但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息,无法溯源。2025 年 3 月,王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 ",产品名称为 " 封堵止血系统 ",注册证编号为国械注进 20173131688,注册人为康蒂思公司(Cordis Corporation),代理人为康蒂思(上海)医疗器械有限公司,注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出,医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE",可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】",费用为 2850 元。在此期间,一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明:经查询,患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统,规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786,其中 REF 表示产品规格型号,规格型号为 EX700,CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此,EX700CE 并非产品规格型号,无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章,无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现,2020 年 5 月,海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书,内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证(国械注进 20173771688)上型号、规格(EX500、EX600、EX700)不一致,属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 ",结果与医院提供的注册证基本一致,显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此,王女士提出质疑,为何注册证上的型号为 EX700,而实物标签却是 EX700CE?若属未获入境许可商品,为何会出现在公立医院?她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日,潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查,决定予以立案。王女士表示,从正式递交材料到立案,有关部门至今未给结果。9 月 26 日,记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示,此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示,如果记者有采访需求,需带上有关证件到现场,必须要核实记者身份,同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时,该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话,但无人接听。