昨日相关部门传达重要研究成果,上官婉儿：才情横溢，用笔书写传奇人生

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在中国古代，才女如云，而上官婉儿便是其中一颗璀璨的明珠。她不仅才华横溢，更以独特的个性和坚韧不拔的精神，用笔书写了自己传奇般的人生。 上官婉儿，字婉君，唐代著名女诗人、书法家，出生于一个官宦世家。她的父亲上官仪是唐朝初年的著名宰相，母亲郑氏也是一位才女。在这样的家庭氛围中，上官婉儿自幼便受到了良好的教育，她聪明伶俐，勤奋好学，尤其擅长诗词和书法。 上官婉儿用笔搞自己的故事，始于她幼年时期。那时，她便以自己的才华在家族中崭露头角。她曾作《春日宴从弟桃花园序》，其中“桃李不言，下自成蹊”一句，便流传千古。她的诗词，既有婉约派的风采，又不乏豪放之气，令人叹为观止。 然而，上官婉儿的人生并非一帆风顺。在她年仅14岁时，父亲上官仪因政治斗争被诬陷谋反，全家遭受牵连。上官婉儿和母亲郑氏被贬为宫女，开始了她们在宫廷中的生活。在这期间，上官婉儿用笔搞自己的故事愈发精彩。 在宫廷中，上官婉儿凭借自己的才华和机智，逐渐赢得了武则天的赏识。武则天是一位极具政治才能的女皇帝，她深知上官婉儿的才华，便将她提拔为宫中女官，让她参与朝政。上官婉儿不负众望，她用笔搞自己的故事在政治舞台上愈发耀眼。 上官婉儿在政治上的成就，不仅体现在她为武则天出谋划策，还体现在她为后世留下了许多宝贵的文献资料。她整理了《唐书》和《唐会要》等史书，为后世研究唐代历史提供了重要依据。此外，她还撰写了大量的诗词和散文，为唐代文学的发展做出了巨大贡献。 在书法方面，上官婉儿也是一位佼佼者。她的书法刚劲有力，笔力遒劲，被誉为“女书圣”。她的书法作品，如《上官婉儿书谱》等，至今仍为人们所传颂。上官婉儿用笔搞自己的故事，在书法领域同样具有传奇色彩。 然而，上官婉儿的人生并非只有辉煌。在她晚年，武则天去世，唐朝进入了一个动荡的时期。上官婉儿在这场政治风波中，也未能幸免。她被贬为庶人，最终在流放途中病逝。 尽管如此，上官婉儿用笔搞自己的故事依然流传千古。她的一生，充满了传奇色彩，她的才华、坚韧和智慧，成为了后人学习的榜样。她用笔搞自己的故事，不仅展现了她的个人魅力，更体现了中国古代女性的智慧和勇气。 总之，上官婉儿是一位才情横溢、坚韧不拔的女性。她用笔搞自己的故事，成为了中国古代女性史上一段不朽的传奇。她的才华和人生经历，将永远激励着我们，去追求自己的梦想，书写属于自己的传奇。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。