今日行业协会发布最新研究报告,探秘“中文日产幕无线码系列”：科技与文化的完美融合

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随着科技的飞速发展，无线码技术在各个领域得到了广泛应用。在汽车行业，中文日产幕无线码系列以其独特的设计理念和卓越的性能，成为了市场上的一大亮点。本文将带您深入了解这一系列产品的魅力所在。 一、中文日产幕无线码系列概述 中文日产幕无线码系列是日产汽车公司针对中国市场推出的一款创新产品。该系列产品以中文输入为特色，结合了无线码技术，实现了车辆与手机等电子设备的无缝连接。用户可以通过手机APP对车辆进行远程控制，实现智能驾驶体验。 二、中文日产幕无线码系列的技术优势 1. 无线码技术：中文日产幕无线码系列采用了先进的无线码技术，实现了车辆与手机等设备的快速连接。用户无需繁琐的设置，即可轻松实现车辆控制。 2. 中文输入：该系列产品的最大亮点在于支持中文输入。用户在手机APP中输入目的地，系统会自动规划路线，并实时显示导航信息。 3. 智能语音助手：中文日产幕无线码系列配备了智能语音助手，用户可以通过语音指令控制车辆，实现更加便捷的驾驶体验。 4. 高度集成：该系列产品的功能高度集成，涵盖了导航、音乐、电话等多个方面，满足了用户多样化的需求。 三、中文日产幕无线码系列的应用场景 1. 智能出行：用户可以通过手机APP实时查看车辆位置，规划最佳出行路线，实现智能出行。 2. 远程控制：用户可以在家中通过手机APP远程控制车辆，如开关车门、启动引擎等。 3. 语音交互：通过智能语音助手，用户可以实现语音导航、播放音乐、接打电话等功能。 4. 安全保障：中文日产幕无线码系列具备车辆防盗、碰撞预警等功能，为用户提供了安全保障。 四、中文日产幕无线码系列的市场前景 随着我国汽车市场的不断发展，消费者对汽车智能化、个性化的需求日益增长。中文日产幕无线码系列凭借其独特的设计和卓越的性能，有望在市场上占据一席之地。未来，随着技术的不断升级，该系列产品的市场前景将更加广阔。 总之，中文日产幕无线码系列作为一款具有创新性的汽车产品，以其独特的设计理念和卓越的性能，为用户带来了全新的驾驶体验。在科技与文化的完美融合下，中文日产幕无线码系列必将在市场上大放异彩。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。