本月行业协会发布重要动态,三根手指头的坚强与疼痛:小东西的奋斗之路

,20250929 07:56:02 吕从蕾 594

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在一个宁静的小村庄里,住着一个名叫小东西的年轻人。他出生时就只有三根手指头,这让他从小便与众不同。然而,小东西并没有因此自卑,反而用他的坚韧和毅力,在生活的道路上书写着自己的传奇。 小东西的家境并不富裕,父母都是普通的农民,他们每天辛勤劳作,只为给小东西一个温暖的家。然而,命运似乎总爱捉弄人,就在小东西十岁那年,一场突如其来的疾病让他的母亲撒手人寰。父亲为了照顾年幼的小东西,不得不放弃外出打工的机会,留在家中务农。 面对生活的重担,小东西没有退缩。他深知,自己不能让父亲再为自己担忧。于是,他开始努力学习,希望通过知识改变自己的命运。尽管只有三根手指头,但小东西却用坚强的意志和毅力,在学业上取得了优异的成绩。 在学校里,小东西总是受到同学们的嘲笑和歧视。他们觉得小东西的残疾让他无法与正常人相比。然而,小东西并没有因此而气馁,他用自己的实际行动告诉同学们,他同样可以拥有精彩的人生。 有一次,学校举办了一场篮球比赛,小东西报名参加了。比赛当天,同学们纷纷为他加油鼓劲,但他却因为紧张而失误连连。看到小东西的失落,父亲鼓励他说:“孩子,你不用和别人比,只要尽力就好。”在父亲的鼓励下,小东西重新振作起来,他发挥出自己的实力,最终带领球队取得了胜利。 这次胜利让小东西更加坚定了自己的信念。他明白,只要自己努力,就没有什么是不可能的。于是,他开始学习各种技能,希望能够找到一份适合自己的工作。经过一番努力,小东西终于找到了一份在工厂打工的机会。 然而,命运再次给了小东西一个考验。在工厂里,他因为工作强度大,手指头经常疼痛难忍。每当疼痛来临,小东西都会咬紧牙关,坚持工作。他深知,自己不能因为疼痛而放弃,否则就会辜负父亲的期望。 有一天,疼痛再次袭来,小东西的手指头疼得像针扎一样。他强忍着疼痛,继续工作。就在这时,一位热心的工友发现了他的异样,关切地问他:“小兄弟,你的手指头怎么这么疼?”小东西强颜欢笑,说:“没事,只是有点小痛。”工友却坚持要带他去医务室检查。 在医务室,医生为小东西检查了手指头,发现他的手指头已经严重受损。医生建议他休息一段时间,否则后果不堪设想。小东西犹豫了一下,最终还是决定回到工作岗位。他明白,自己不能因为疼痛而放弃,他要为自己的梦想而努力。 在接下来的日子里,小东西一边忍受着疼痛,一边努力工作。他坚信,只要自己坚持下去,总有一天会实现自己的梦想。经过多年的努力,小东西终于成为了一名优秀的工人,他的事迹感动了无数人。 如今,小东西已经结婚生子,过上了幸福的生活。他用自己的亲身经历告诉世人,只要有坚定的信念和毅力,即使只有三根手指头,也能书写出属于自己的精彩人生。而那曾经让他疼痛的小东西,也成为了无数人心中励志的典范。

中新网北京 9 月 2 日电 ( 记者 任思雨 ) 自三年前患上失语症与额颞叶痴呆,《虎胆龙威》主演、现年 70 岁的好莱坞传奇影星布鲁斯 · 威利斯的健康状况一直备受关注。不久前,曾有知情人士透露,他目前已经无法说话、阅读和行走,甚至不记得自己是一位知名电影明星。近日,布鲁斯的妻子艾玛 · 海明 · 威利斯在一档节目中透露了丈夫的最新情况," 威利斯的身体依旧灵活,总体上非常健康,只是大脑在慢慢衰退,语言能力在流失。我们已经学会用新的方式与他交流,这是一种截然不同的沟通方式。"布鲁斯 · 威利斯。来源:《敢死队》剧照因为需要专业照护,布鲁斯 · 威利斯现已搬入另一处独立住宅,接受全天候的专业照顾。妻子透露,之前得知大声喧哗可能会影响丈夫的治疗时,孩子们不被允许邀请朋友到家里来玩," 这样不只是我被孤立,连孩子也被孤立。"" 这是我迄今为止做过的最艰难的决定之一 ",艾玛表示," 但我知道,布鲁斯肯定也希望这样——他会希望孩子们能能住在一个更符合她们需求的家,而不是只考虑他需求的家 "。她强调,这并不意味着布鲁斯与家人断绝了关系,她每天都会去看望威利斯,和他一起吃早餐、晚餐,那里也放着女儿们的东西," 这是我们的第二个家。"艾玛 · 海明 · 威利斯。来源:视频截图大银幕上,布鲁斯 · 威利斯曾给影迷留下无数经典回忆。风靡全球的《虎胆龙威》系列电影中,他成功塑造的 " 打不死的孤胆警探 " 约翰 · 麦卡伦深入人心。在 40 多年的演艺生涯中,威利斯曾出演《蓝色月光》《低俗小说》《第五元素》《十二猴子》《第六感》《世界末日》《赤焰战场》等不同类型的影视作品,被称为 " 荧幕上不败的硬汉 "。2022 年,布鲁斯 · 威利斯的家人发布联合声明,宣布他将退出演艺事业。因为他被诊断患上失语症,这影响了他的认知能力和沟通能力。一年后,家人再次发文透露,他的病情进一步发展,且有了更具体的诊断结果:额颞叶痴呆 ( FTD ) 。布鲁斯 · 威利斯。来源:《虎胆龙威》剧照据了解,额颞叶痴呆是指一组由遗传性或原发性 ( 不明原因的 ) 疾病引起的痴呆症,会导致大脑的额叶和 / 或颞叶退化萎缩,病患发病时间多在 40 — 65 岁年龄段。与阿尔茨海默病的早期记忆力障碍相比,额颞叶痴呆以人格和行为改变为主要特征,患者多表现为对任何事漠不关心、懒惰;强迫、刻板行为;饮食习惯的改变;失去社会礼节的一些脱抑制状态行为;早期语言功能障碍 ( 比如不能表达复杂的句子,讲话费力、词意理解能力丧失等 ) 。更为遗憾的是,对于额颞叶痴呆目前尚没有很有效的药物,也没有能够阻止或逆转病程的治疗方法,医生只能针对精神行为、运动、语言及认知障碍等进行对症治疗。回忆威利斯的病情时,艾玛表示,第一次注意到变化是因为他开始变得安静起来,对家人显得冷漠与疏远,还总是跳过他过去最喜欢的活动,比如送小女儿上学。同时,他的说话方式也开始变得不同,在电影片场错过台词,当时家人以为是他童年的口吃问题再次复发,没有想到那时已经得病。布鲁斯 · 威利斯一家。来源:社交平台截图2022 年,金酸莓奖曾设立了一个 " 布鲁斯 · 威利斯最差电影表演奖 ",从他近年的八部电影中选出 " 最差表演 "。但一周之后,威利斯的家人公布了患病息影的消息,金酸莓奖主办方因此宣布这一奖项作废。主办方表示:" 如果一个人的健康状况影响了他的决策与表演,我们承认这样给他们金酸莓奖是不恰当的。"值得一提的是,在布鲁斯 · 威利斯与这项残酷疾病抗争的艰难时刻,他的家人始终陪伴在旁,是他的坚强后盾。除了与艾玛 · 海明 · 威利斯育有 13 岁和 11 岁的两个女儿外,威利斯曾还与前妻、女演员黛米 · 摩尔育有三个女儿。今年威利斯 70 岁生日之际,女儿们纷纷在社交平台晒出了与父亲相处的温馨时刻。据悉,黛米 · 摩尔正和女儿们联手向奥斯卡学院申请授予布鲁斯 " 终身成就奖 ",希望在时间还来得及的时候,让他可以拿到这项象征一生成就的荣誉。布鲁斯 · 威利斯家人发布的联合声明。艾玛在节目里谈到,希望通过分享她的故事,让其他护理人员感到不那么孤独,也让大家可以更加关注、了解额颞叶痴呆症。谈及丈夫的近况,艾玛说,有时候还能从他身上看到昔日的模样。有时,他笑得很爽朗,有时,会看到他眼睛里闪烁着光芒,尽管这些时刻总是很短暂地出现,但每次她都会十分感动," 我很感激,感激我的丈夫仍然在这里。"当被问及她今天最想和丈夫谈论什么时,艾玛说,她只是希望与她所爱的男人像过去一样 " 对话 "。" 我想知道他的感受怎么样,是否一切安好,我们可以做些什么来更好地支持他,我很想知道这些,想知道他是否害怕、是否担心 ",艾玛说," 你知道,我只是很想能和他聊聊天 "。 ( 完 )
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