本周行业协会披露最新报告,《乱世之刃2：剑指江湖，再战风云》

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在江湖纷争，乱世之中，英雄辈出，剑气纵横。一部以乱世为背景，剑客为题材的武侠巨作——《乱世之刃2》应运而生。这部作品延续了前作《乱世之刃》的精彩剧情，将江湖恩怨、爱恨情仇演绎得淋漓尽致，再次点燃了无数武侠迷的武侠情怀。 《乱世之刃2》的故事发生在我国一个动荡的年代，江湖各大门派为了争夺武林盟主之位，纷纷拉拢人才，展开了一场惊心动魄的较量。在这场乱世之中，一位名叫李剑的少年，手持一把神秘的“乱世之刃”，踏上了一条充满荆棘的江湖之路。 李剑，出身于一个小村庄，自幼父母双亡，被一位武林高手收养。在养父的悉心教导下，李剑习得了一身过人的武艺。然而，江湖的险恶让他逐渐意识到，要想在这乱世中立足，必须拥有一把属于自己的武器。于是，他踏上了寻找“乱世之刃”的征程。 在寻找“乱世之刃”的过程中，李剑结识了多位志同道合的朋友，他们共同经历了无数生死考验。在这过程中，李剑逐渐成长为一个勇敢、善良、正直的少年。他不仅学会了如何运用手中的剑，更学会了如何面对江湖的险恶和人生的抉择。 然而，江湖的纷争并未因李剑的出现而平息。在一场武林大会上，李剑意外地发现，自己竟然是江湖上传说中的“乱世之主”。这个身份让他成为了各方势力争夺的焦点，也让他的命运发生了翻天覆地的变化。 面对重重压力，李剑勇敢地站了出来，他决心用自己的力量，维护江湖的和平。在一场场惊心动魄的战斗中，他不仅击败了无数敌人，还结识了更多的朋友。他们共同为了一个美好的江湖而努力，谱写了一曲曲感人至深的英雄赞歌。 《乱世之刃2》以其独特的剧情设定、鲜明的人物形象和精彩的打斗场面，赢得了广大读者的喜爱。作品中的江湖恩怨、爱恨情仇，让人仿佛置身于那个动荡的年代，感受到了武侠世界的魅力。 在《乱世之刃2》中，作者巧妙地将历史背景与武侠元素相结合，让读者在欣赏精彩剧情的同时，也能领略到我国古代历史的韵味。作品中的江湖人物，各具特色，让人印象深刻。他们或英勇善战，或机智过人，或忠诚善良，共同构成了一个丰富多彩的江湖世界。 总之，《乱世之刃2》是一部值得一读再读的武侠佳作。它不仅让我们重温了那段激情燃烧的岁月，更让我们明白了：在乱世之中，英雄辈出，剑气纵横。只要我们勇敢地面对困难，坚定地追求正义，就一定能够战胜一切，创造属于自己的辉煌。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。