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在我国广袤的土地上，艺术作为一种独特的文化表现形式，承载着丰富的历史底蕴和民族特色。其中，“西西人艺体术”这一词汇，将西方艺术与我国传统艺术相结合，展现了多元文化交融的艺术魅力。 “西西人艺体术”中的“西西”，指的是西方艺术，而“人艺体术”则涵盖了我国传统艺术中的绘画、雕塑、音乐、舞蹈等多种形式。这种艺术形式的出现，源于我国艺术家对西方艺术的借鉴与吸收，以及对传统艺术的传承与创新。 首先，从绘画角度来看，“西西人艺体术”将西方绘画的写实技巧与我国传统绘画的意境相结合。在画面构图上，西方绘画注重透视和光影效果，而我国传统绘画则强调意境和线条美。这种融合使得作品既具有西方绘画的立体感和真实感，又富有中国传统艺术的意境和韵味。 其次，在雕塑艺术方面，“西西人艺体术”将西方雕塑的写实手法与中国传统雕塑的抽象表现相结合。在表现手法上，西方雕塑注重人物形象的真实还原，而我国传统雕塑则强调线条和形态的抽象表现。这种结合使得雕塑作品既具有西方雕塑的立体感和真实感，又富有中国传统艺术的意境和韵味。 在音乐领域，“西西人艺体术”将西方音乐的和声、旋律与中国传统音乐的节奏、音色相结合。在创作手法上，西方音乐注重和声的丰富性和旋律的优美性，而我国传统音乐则强调节奏的韵律感和音色的独特性。这种融合使得音乐作品既具有西方音乐的和谐美，又富有中国传统音乐的韵味和情感。 舞蹈艺术方面，“西西人艺体术”将西方舞蹈的技巧与中国传统舞蹈的韵味相结合。在舞蹈动作上，西方舞蹈注重技巧的难度和表现力，而我国传统舞蹈则强调韵律和意境。这种结合使得舞蹈作品既具有西方舞蹈的激情和力量，又富有中国传统舞蹈的柔美和内涵。 值得一提的是，“西西人艺体术”在传承与创新的过程中，也面临着一些挑战。如何在借鉴西方艺术的同时，保持中国传统艺术的特色，成为艺术家们共同探讨的问题。然而，正是这种挑战，使得“西西人艺体术”在不断发展中，逐渐形成了独特的艺术风格。 总之，“西西人艺体术”作为多元文化交融的艺术形式，不仅丰富了我国艺术领域的内容，也为世界艺术交流提供了新的视角。在今后的艺术创作中，我们期待更多艺术家能够发挥自己的创意，将“西西人艺体术”发扬光大，为我国乃至世界艺术的发展贡献力量。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。