今日官方披露行业研究成果,日韩妆与欧美妆的一区二区区别解析

,20250929 02:56:28 孙冠儒 499

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在化妆品的世界里,日韩妆和欧美妆以其独特的风格和特点,吸引了全球无数爱美人士的青睐。然而,在日韩妆和欧美妆中,一区二区的划分更是让人摸不着头脑。那么,日韩妆和欧美妆的一区二区究竟有何区别呢?本文将为您详细解析。 一区妆,顾名思义,指的是日韩妆。日韩妆以其清新、自然、裸妆的特点,深受亚洲女性的喜爱。一区妆的特点如下: 1. 色彩:日韩妆的色彩较为柔和,以粉色、裸色、米色等为主,给人一种自然、清新的感觉。 2. 粉底:日韩妆的粉底较为轻薄,以遮瑕为主,追求自然无瑕的肌肤效果。 3. 眼妆:日韩妆的眼妆较为简单,以自然、清新的风格为主,如棕色、灰色等自然色系的眼影,以及细长的眼线。 4. 腮红:日韩妆的腮红较为淡雅,以粉色、橘色等为主,强调自然、健康的气色。 5. 唇妆:日韩妆的唇妆以裸色、粉色等为主,追求自然、水润的唇部效果。 二区妆,指的是欧美妆。欧美妆以其大胆、个性、时尚的特点,深受西方女性的喜爱。二区妆的特点如下: 1. 色彩:欧美妆的色彩较为鲜艳,以红色、紫色、金色等为主,给人一种时尚、个性的感觉。 2. 粉底:欧美妆的粉底较为厚重,以遮瑕为主,追求无暇肌肤的效果。 3. 眼妆:欧美妆的眼妆较为复杂,以深邃、夸张的风格为主,如烟熏妆、猫眼妆等。 4. 腮红:欧美妆的腮红较为立体,以红色、橙色等为主,强调面部轮廓的立体感。 5. 唇妆:欧美妆的唇妆以鲜艳、饱满为主,如红色、紫色等,突出个性。 一区二区妆的区别主要体现在以下几个方面: 1. 风格:一区妆以自然、清新为主,二区妆以时尚、个性为主。 2. 色彩:一区妆的色彩较为柔和,二区妆的色彩较为鲜艳。 3. 粉底:一区妆的粉底较为轻薄,二区妆的粉底较为厚重。 4. 眼妆:一区妆的眼妆较为简单,二区妆的眼妆较为复杂。 5. 腮红:一区妆的腮红较为淡雅,二区妆的腮红较为立体。 总之,日韩妆和欧美妆的一区二区在风格、色彩、粉底、眼妆、腮红等方面都有明显的区别。爱美的您可以根据自己的喜好和需求,选择适合自己的妆容风格。当然,在追求个性的同时,也要注重妆容的自然和健康。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械?直到今天,韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日,潮新闻接到网友王女士报料,潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始,王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月,潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案,但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日,患者韩女士在家人陪同下,到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后,家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现,手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械,在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现,该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单,标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者,潍坊市卫生健康委员会的回复是,条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用,可溯源。但是,她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识,但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息,无法溯源。2025 年 3 月,王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 ",产品名称为 " 封堵止血系统 ",注册证编号为国械注进 20173131688,注册人为康蒂思公司(Cordis Corporation),代理人为康蒂思(上海)医疗器械有限公司,注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出,医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE",可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】",费用为 2850 元。在此期间,一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明:经查询,患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统,规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786,其中 REF 表示产品规格型号,规格型号为 EX700,CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此,EX700CE 并非产品规格型号,无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章,无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现,2020 年 5 月,海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书,内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证(国械注进 20173771688)上型号、规格(EX500、EX600、EX700)不一致,属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 ",结果与医院提供的注册证基本一致,显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此,王女士提出质疑,为何注册证上的型号为 EX700,而实物标签却是 EX700CE?若属未获入境许可商品,为何会出现在公立医院?她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日,潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查,决定予以立案。王女士表示,从正式递交材料到立案,有关部门至今未给结果。9 月 26 日,记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示,此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示,如果记者有采访需求,需带上有关证件到现场,必须要核实记者身份,同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时,该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话,但无人接听。
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