昨日相关部门发布重要研究成果,深夜狂欢:一场又疼又闹的扑克之夜

,20250928 22:02:55 吕伟泽 959

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夜幕低垂,华灯初上。在这个繁华的都市,人们的生活节奏越来越快,压力也越来越大。于是,在夜深人静的时候,一些人选择用娱乐的方式来释放压力,其中,打扑克便成了他们的首选。 那是一个普通的周末夜晚,我的一位好友小张约了我以及其他几个好友到他家打扑克。我们一行人兴高采烈地来到了小张家,开始了这场又疼又闹的扑克之夜。 刚开始,大家还都保持着理智,小心翼翼地出牌。但随着时间的推移,气氛逐渐变得热烈起来。大家你争我抢,你出炸弹,我出王炸,场面一度混乱。此时,原本安静的夜晚被我们的欢声笑语所取代。 然而,在这场欢乐的扑克之夜中,有一位好友却显得格外痛苦。他叫小李,因为最近工作压力较大,晚上又疼又闹的胃痛让他备受折磨。尽管如此,他还是强忍着疼痛,加入了这场扑克盛宴。 刚开始,小李还能坚持下来,但随着牌局的进行,他的脸色越来越苍白,疼痛感也越来越强烈。我们看着他的样子,都劝他休息一下,但他却坚持要继续打下去。 “没事,这点疼痛对我来说不算什么。”小李强颜欢笑地说。 然而,疼痛终究是无法忽视的。在一场激烈的牌局中,小李突然捂着肚子,脸色苍白地倒在了地上。我们赶紧将他扶到沙发上,小心翼翼地询问他的情况。 “我...我肚子疼得厉害,可能是胃病犯了。”小李有气无力地说。 我们赶紧给他倒了一杯热水,并安慰他:“没事,喝点热水,休息一下就好了。” 在等待热水的过程中,我们纷纷为小李感到惋惜。原本一场欢乐的扑克之夜,却因为他的疼痛而变得沉重起来。我们意识到,在这个看似无忧无虑的夜晚,小李承受着巨大的痛苦。 在热水的作用下,小李的疼痛感逐渐减轻。我们再次开始打扑克,但这次,气氛已经不再那么热烈。我们都在默默地关注着小李,希望他能早日康复。 夜深了,牌局也渐渐结束。我们依依不舍地离开了小张家,各自回到了家中。然而,那晚的情景却始终浮现在我们的脑海中。我们为小李的坚强所感动,也为他的疼痛感到惋惜。 这场又疼又闹的扑克之夜,让我们深刻体会到了生活的无常。在欢乐的背后,隐藏着痛苦和无奈。我们学会了珍惜眼前的快乐,同时也更加关心身边的人,希望他们能够远离痛苦,过上幸福的生活。 从此以后,每当我们聚在一起打扑克时,都会想起那晚的小李。我们不再只关注牌局,更加关注彼此的生活。因为我们明白,在这个世界上,没有什么比健康和幸福更重要。

中新网北京 9 月 2 日电 ( 记者 任思雨 ) 自三年前患上失语症与额颞叶痴呆,《虎胆龙威》主演、现年 70 岁的好莱坞传奇影星布鲁斯 · 威利斯的健康状况一直备受关注。不久前,曾有知情人士透露,他目前已经无法说话、阅读和行走,甚至不记得自己是一位知名电影明星。近日,布鲁斯的妻子艾玛 · 海明 · 威利斯在一档节目中透露了丈夫的最新情况," 威利斯的身体依旧灵活,总体上非常健康,只是大脑在慢慢衰退,语言能力在流失。我们已经学会用新的方式与他交流,这是一种截然不同的沟通方式。"布鲁斯 · 威利斯。来源:《敢死队》剧照因为需要专业照护,布鲁斯 · 威利斯现已搬入另一处独立住宅,接受全天候的专业照顾。妻子透露,之前得知大声喧哗可能会影响丈夫的治疗时,孩子们不被允许邀请朋友到家里来玩," 这样不只是我被孤立,连孩子也被孤立。"" 这是我迄今为止做过的最艰难的决定之一 ",艾玛表示," 但我知道,布鲁斯肯定也希望这样——他会希望孩子们能能住在一个更符合她们需求的家,而不是只考虑他需求的家 "。她强调,这并不意味着布鲁斯与家人断绝了关系,她每天都会去看望威利斯,和他一起吃早餐、晚餐,那里也放着女儿们的东西," 这是我们的第二个家。"艾玛 · 海明 · 威利斯。来源:视频截图大银幕上,布鲁斯 · 威利斯曾给影迷留下无数经典回忆。风靡全球的《虎胆龙威》系列电影中,他成功塑造的 " 打不死的孤胆警探 " 约翰 · 麦卡伦深入人心。在 40 多年的演艺生涯中,威利斯曾出演《蓝色月光》《低俗小说》《第五元素》《十二猴子》《第六感》《世界末日》《赤焰战场》等不同类型的影视作品,被称为 " 荧幕上不败的硬汉 "。2022 年,布鲁斯 · 威利斯的家人发布联合声明,宣布他将退出演艺事业。因为他被诊断患上失语症,这影响了他的认知能力和沟通能力。一年后,家人再次发文透露,他的病情进一步发展,且有了更具体的诊断结果:额颞叶痴呆 ( FTD ) 。布鲁斯 · 威利斯。来源:《虎胆龙威》剧照据了解,额颞叶痴呆是指一组由遗传性或原发性 ( 不明原因的 ) 疾病引起的痴呆症,会导致大脑的额叶和 / 或颞叶退化萎缩,病患发病时间多在 40 — 65 岁年龄段。与阿尔茨海默病的早期记忆力障碍相比,额颞叶痴呆以人格和行为改变为主要特征,患者多表现为对任何事漠不关心、懒惰;强迫、刻板行为;饮食习惯的改变;失去社会礼节的一些脱抑制状态行为;早期语言功能障碍 ( 比如不能表达复杂的句子,讲话费力、词意理解能力丧失等 ) 。更为遗憾的是,对于额颞叶痴呆目前尚没有很有效的药物,也没有能够阻止或逆转病程的治疗方法,医生只能针对精神行为、运动、语言及认知障碍等进行对症治疗。回忆威利斯的病情时,艾玛表示,第一次注意到变化是因为他开始变得安静起来,对家人显得冷漠与疏远,还总是跳过他过去最喜欢的活动,比如送小女儿上学。同时,他的说话方式也开始变得不同,在电影片场错过台词,当时家人以为是他童年的口吃问题再次复发,没有想到那时已经得病。布鲁斯 · 威利斯一家。来源:社交平台截图2022 年,金酸莓奖曾设立了一个 " 布鲁斯 · 威利斯最差电影表演奖 ",从他近年的八部电影中选出 " 最差表演 "。但一周之后,威利斯的家人公布了患病息影的消息,金酸莓奖主办方因此宣布这一奖项作废。主办方表示:" 如果一个人的健康状况影响了他的决策与表演,我们承认这样给他们金酸莓奖是不恰当的。"值得一提的是,在布鲁斯 · 威利斯与这项残酷疾病抗争的艰难时刻,他的家人始终陪伴在旁,是他的坚强后盾。除了与艾玛 · 海明 · 威利斯育有 13 岁和 11 岁的两个女儿外,威利斯曾还与前妻、女演员黛米 · 摩尔育有三个女儿。今年威利斯 70 岁生日之际,女儿们纷纷在社交平台晒出了与父亲相处的温馨时刻。据悉,黛米 · 摩尔正和女儿们联手向奥斯卡学院申请授予布鲁斯 " 终身成就奖 ",希望在时间还来得及的时候,让他可以拿到这项象征一生成就的荣誉。布鲁斯 · 威利斯家人发布的联合声明。艾玛在节目里谈到,希望通过分享她的故事,让其他护理人员感到不那么孤独,也让大家可以更加关注、了解额颞叶痴呆症。谈及丈夫的近况,艾玛说,有时候还能从他身上看到昔日的模样。有时,他笑得很爽朗,有时,会看到他眼睛里闪烁着光芒,尽管这些时刻总是很短暂地出现,但每次她都会十分感动," 我很感激,感激我的丈夫仍然在这里。"当被问及她今天最想和丈夫谈论什么时,艾玛说,她只是希望与她所爱的男人像过去一样 " 对话 "。" 我想知道他的感受怎么样,是否一切安好,我们可以做些什么来更好地支持他,我很想知道这些,想知道他是否害怕、是否担心 ",艾玛说," 你知道,我只是很想能和他聊聊天 "。 ( 完 )
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