本月行业报告传递新变化,B站直播夜月：一场跨越时空的视觉盛宴

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随着互联网的飞速发展，直播已经成为人们生活中不可或缺的一部分。在我国，B站（哔哩哔哩）作为一家以年轻人为主体的弹幕视频网站，凭借其独特的弹幕文化和多元化的内容，吸引了大量用户。近日，B站举办了一场别开生面的“夜月”直播活动，吸引了众多网友的关注。 夜月，顾名思义，是指夜晚的月亮。在我国传统文化中，月亮象征着团圆、美好和浪漫。B站的这场直播夜月活动，正是以月亮为主题，旨在为广大网友呈现一场跨越时空的视觉盛宴。 活动当天，B站邀请了众多知名主播和艺人参与。他们通过直播平台，与网友们分享了自己与月亮的故事，以及与月亮相关的文化内涵。其中，一些主播还现场表演了与月亮相关的歌曲、舞蹈等节目，让网友们感受到了浓厚的文化氛围。 在直播过程中，网友们纷纷在弹幕中留言，分享自己与月亮的故事。有的网友表示，自己小时候常常在夜晚仰望星空，期待着月亮的出现；有的网友则回忆起与家人、朋友一起赏月的美好时光。这些温馨的故事，让整个直播现场充满了温情。 除了分享故事，主播们还带领网友们一起领略了月亮的美丽。他们通过直播镜头，展示了我国各地壮丽的夜景，如北京的天安门广场、上海的外滩、杭州的西湖等。这些美景让网友们仿佛置身于现场，感受到了夜晚的宁静与美好。 值得一提的是，B站还特别邀请了天文学家进行科普讲解。他们通过直播，向网友们介绍了月亮的起源、运行规律以及与地球的关系。这让广大网友在欣赏美景的同时，还能增长知识，可谓是一举两得。 在直播过程中，B站还推出了许多互动环节，如“月亮知识问答”、“月亮摄影大赛”等。这些环节不仅增加了直播的趣味性，还让网友们更加深入地了解了月亮。 值得一提的是，这场直播夜月活动还得到了许多知名品牌的支持。他们通过直播平台，向网友们展示了与月亮相关的产品，如月饼、灯笼等。这不仅丰富了直播内容，还为网友们提供了购物便利。 总之，B站的这场直播夜月活动，不仅为广大网友呈现了一场视觉盛宴，还传递了浓厚的文化气息。在互联网时代，这样的活动有助于拉近人与人之间的距离，让更多人感受到传统文化的魅力。相信在未来的日子里，B站会举办更多类似的活动，为网友们带来更多精彩内容。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。