本周监管部门传递新进展,光荣使命评价：新时代青年担当的生动写照

今日监管部门披露研究新动态,医疗器械型号与注册证不符？网友举报山东一医院涉嫌用未依法注册器械,很高兴为您解答这个问题，让我来帮您详细说明一下。产品升级服务中心，全流程专业指导

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近日调查组公开关键证据本:昨日官方发布行业通报,光荣使命评价：新时代青年担当的生动写照

在新时代的征程中，青年一代肩负着光荣的使命，他们是国家的未来，民族的希望。在这片充满活力的土地上，无数青年在各自的岗位上默默奉献，用实际行动诠释着“光荣使命”的深刻内涵。本文将从多个角度对新时代青年的光荣使命进行评价，以展现他们担当精神的生动写照。 一、政治使命评价 新时代青年是国家的栋梁之才，肩负着实现中华民族伟大复兴的重任。在政治使命方面，青年一代表现出坚定的理想信念和强烈的爱国情怀。他们深入学习新时代中国特色社会主义思想，积极参与国家政治生活，为实现“两个一百年”奋斗目标贡献自己的力量。 评价：新时代青年的政治使命评价为优秀。他们坚定信仰，勇担重任，为实现民族复兴的伟大梦想而努力拼搏。 二、社会责任评价 新时代青年具有强烈的社会责任感，他们关心国家大事，关注民生福祉，积极参与社会公益活动。在抗击疫情、脱贫攻坚、环保行动等重大事件中，青年一代冲锋在前，展现了无私奉献的精神风貌。 评价：新时代青年的社会责任评价为优秀。他们用实际行动践行社会主义核心价值观，为构建和谐社会贡献力量。 三、职业使命评价 新时代青年在各自的职业岗位上兢兢业业，为实现中国梦而努力奋斗。他们勇于创新，敢于担当，为推动我国经济社会发展做出了积极贡献。 评价：新时代青年的职业使命评价为优秀。他们以精湛的技艺、务实的作风，为我国各行各业的发展注入了新的活力。 四、家庭使命评价 家庭是社会的细胞，新时代青年在家庭中扮演着重要的角色。他们关爱家人，传承优良家风，为构建和谐家庭关系贡献力量。 评价：新时代青年的家庭使命评价为优秀。他们用实际行动诠释了“家是最小国，国是千万家”的理念，为家庭幸福和社会和谐奠定了坚实基础。 五、个人使命评价 新时代青年注重个人修养，追求全面发展。他们在学习、工作、生活中不断挑战自我，努力实现自我价值。 评价：新时代青年的个人使命评价为优秀。他们具备坚定的意志、高尚的品质和卓越的能力，为我国培养了一批又一批优秀人才。 总之，新时代青年的光荣使命评价为优秀。他们在政治、社会、职业、家庭和个人等方面都展现了出色的表现，为我国的发展进步贡献了青春力量。让我们共同期待，新时代青年在未来的道路上，继续书写更加辉煌的篇章。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。