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随着科技的发展，智能手机已经成为我们日常生活中不可或缺的一部分。华为作为中国领先的通信设备制造商，其手机产品在全球范围内都享有很高的声誉。特别是华为8X系列手机，凭借出色的性能和稳定的系统更新，赢得了广大用户的喜爱。那么，海外用户如何得知自己手中的华为8X系列手机将享受多长时间的系统更新服务呢？本文将为您揭秘8X8X海外华为永久更新时间。 一、华为8X系列手机概述 华为8X系列手机是华为旗下的一款中高端手机，自2018年发布以来，凭借其时尚的外观、出色的性能和稳定的系统更新，赢得了众多消费者的青睐。该系列手机包括8X、8X Pro和8X Max三款产品，分别针对不同用户需求。 二、海外华为8X系列手机更新政策 华为一直致力于为用户提供优质的服务，对于海外用户，华为同样承诺提供稳定的系统更新服务。以下是华为8X系列手机在海外市场的更新政策： 1. **基础版系统更新**：华为8X系列手机在发布后的两年内，将获得官方提供的系统更新服务。这包括Android系统和EMUI系统的基础版更新。 2. **安全补丁更新**：在系统更新期间，华为还将为8X系列手机提供安全补丁更新，确保用户隐私和数据安全。 3. **永久更新时间**：对于8X系列手机，华为承诺在发布后的三年内，为海外用户提供系统更新服务。这意味着，在三年内，用户可以随时通过官方渠道获取最新的系统更新。 三、华为8X系列手机更新途径 海外用户可以通过以下途径获取华为8X系列手机的系统更新： 1. **华为手机助手**：通过华为手机助手，用户可以检查并下载最新的系统更新。 2. **官方网站**：华为官方网站会发布最新的系统更新信息，用户可以下载并手动安装。 3. **线下服务中心**：用户可以将手机送至华为线下服务中心，由专业技术人员进行系统更新。 四、总结 华为8X系列手机在海外市场的永久更新时间长达三年，这充分体现了华为对用户权益的重视。在科技日新月异的今天，华为始终关注用户体验，致力于为全球用户提供稳定、高效的系统更新服务。对于海外用户来说，选择华为8X系列手机，无疑是一次明智的选择。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。