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在科技飞速发展的今天，各种奇特的生物现象层出不穷。近日，一张名为“人猪又细又长像钻头一样”的图片在网络上引起了广泛关注。这张图片展示了一种奇特的生物合体，其细长如钻头的形态令人叹为观止。 从图片中可以看出，这种生物合体由人和猪两种动物组成。其中，人的部分占据了整个合体的上半部分，而猪的部分则占据了下半部分。这种奇特的组合使得整个生物合体呈现出一种细长如钻头的形态，让人不禁联想到科幻电影中的异形生物。 据了解，这种生物合体并非虚构，而是真实存在于自然界中。它被称为“人猪合体”，是一种罕见的生物现象。在动物界中，猪是一种体型庞大、四肢短小的动物，而人则是一种直立行走的动物。然而，这两种截然不同的生物却能在自然界中产生如此奇特的合体，不禁让人感叹大自然的神奇。 人猪合体的形成原因尚不明确，但科学家们推测，这可能与基因突变、环境因素以及生物进化有关。在自然界中，基因突变是一种常见的现象，它可能导致生物产生一些异常的特征。而环境因素，如食物、气候等，也可能对生物的进化产生影响。此外，生物进化是一个漫长的过程，在这个过程中，一些异常的特征可能会被保留下来，形成新的物种。 这种细长如钻头的人猪合体，不仅具有独特的形态，还具有一定的生存能力。它们通常生活在热带雨林、草原等环境中，以昆虫、植物等为食。尽管这种生物合体在自然界中并不常见，但它们的存在为生物多样性研究提供了宝贵的资料。 值得一提的是，这种奇特的生物合体在民间传说中也有着丰富的故事。在我国一些地区，人们相信人猪合体是一种吉祥的象征，代表着好运和幸福。在一些传统节日中，人们还会制作人猪合体的形象，以祈求平安和健康。 然而，这种奇特的生物合体也引发了一些争议。有人认为，这种生物合体是对动物尊严的亵渎，应该受到谴责。而另一些人则认为，这种生物合体是自然界的一种奇妙现象，我们应该尊重并保护它。 总之，这张“人猪又细又长像钻头一样”的图片，让我们见识到了大自然的神奇与多样性。在今后的日子里，我们期待科学家们能进一步揭开这种生物合体的神秘面纱，为我们揭示更多关于生物进化和自然界的奥秘。同时，我们也应该尊重自然，保护这些奇特的生物，让它们在地球上继续繁衍生息。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。