本周研究机构传达最新行业进展,亚洲M码与欧洲S码：揭秘不同地区服装尺码的差异

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在全球化日益深入的今天，服装尺码的差异成为了人们关注的焦点之一。尤其是亚洲M码与欧洲S码之间的差异，更是引发了广泛讨论。那么，究竟是什么原因导致了这种尺码差异？我们又应该如何应对这种差异呢？ 首先，我们需要了解亚洲M码与欧洲S码的具体含义。在亚洲，M码通常指的是中号，而欧洲的S码则相当于中号。然而，实际上亚洲M码的尺寸往往比欧洲S码要大。这种差异主要源于亚洲和欧洲人体型的差异。 亚洲人普遍体型偏瘦，骨架较小，因此亚洲的服装尺码相对较小。而欧洲人则体型偏胖，骨架较大，所以欧洲的服装尺码相对较大。这种体型差异导致了服装尺码的差异。 那么，为什么亚洲M码与欧洲S码之间的差异如此之大呢？原因有以下几点： 1. 人体测量标准不同：亚洲和欧洲在人体测量标准上存在差异。例如，亚洲的胸围、腰围、臀围等尺寸普遍小于欧洲。因此，在服装尺码上，亚洲M码相当于欧洲的S码。 2. 服装设计理念不同：亚洲的服装设计注重舒适度，因此在版型上相对宽松。而欧洲的服装设计则更注重时尚感，版型相对紧身。这种设计理念上的差异也导致了尺码上的差异。 3. 服装品牌定位不同：亚洲的服装品牌在定位上更注重大众市场，因此尺码相对较大。而欧洲的服装品牌则更注重高端市场，尺码相对较小。 面对亚洲M码与欧洲S码之间的差异，我们应该如何应对呢？ 1. 了解尺码差异：在购买服装时，我们要充分了解亚洲M码与欧洲S码之间的差异，避免因尺码不合适而影响购物体验。 2. 选择合适的尺码：在购买服装时，要根据自身体型和品牌尺码标准，选择合适的尺码。如果不确定，可以参考品牌提供的尺码表或咨询客服。 3. 适应尺码差异：在日常生活中，我们要学会适应亚洲M码与欧洲S码之间的差异。例如，在购买欧洲品牌服装时，可以适当选择偏小的尺码，以适应亚洲人体型。 总之，亚洲M码与欧洲S码之间的差异是多种因素共同作用的结果。了解这种差异，有助于我们更好地购物和适应不同地区的服装尺码。在全球化的大背景下，服装尺码的差异将逐渐缩小，但了解和适应这种差异仍然是我们需要关注的问题。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。