今日官方发布重要研究成果,网络谣言与道德底线：对“和寡妇房东在做爰HD视频”事件的反思

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在信息爆炸的时代，网络谣言如同病毒般迅速传播，不仅扰乱了社会秩序，还严重伤害了人们的道德底线。近期，一则关于“和寡妇房东在做爰HD视频”的谣言在网络上迅速发酵，引发了公众的广泛关注和讨论。这一事件不仅揭示了网络谣言的危害，也让我们对道德底线有了更深刻的认识。 首先，这则谣言的传播速度之快，范围之广，令人震惊。在短短几天内，这则谣言就传遍了各大网络平台，无数网友纷纷转发、评论，甚至有人开始恶意攻击当事人。这种现象反映出网络谣言的传播具有极强的传染性，一旦有人信以为真，便会迅速扩散，对当事人造成极大的伤害。 其次，这则谣言的内容低俗、恶俗，严重违背了道德底线。在我国，尊重他人、维护社会公德是每个公民应尽的义务。然而，这则谣言却将道德底线踩在脚下，将一个无辜的寡妇房东描绘成道德败坏的形象，这种行为不仅对当事人造成了极大的伤害，也对社会风气产生了恶劣的影响。 再次，这则谣言的传播者缺乏责任感。在信息传播过程中，每个人都应该具备一定的道德素养，对所传播的信息进行甄别，避免传播谣言。然而，在这起事件中，许多网友在未核实信息真实性的情况下，盲目转发、评论，甚至恶意攻击当事人，这种行为反映出部分网友道德观念的缺失。 面对这起事件，我们应从以下几个方面进行反思： 1. 加强网络监管，遏制谣言传播。政府部门应加大对网络谣言的打击力度，对传播谣言的行为进行严厉处罚，以警示他人。 2. 提高公民道德素养，树立正确的价值观。我们要从自身做起，自觉抵制低俗、恶俗信息，树立正确的道德观念，为构建和谐社会贡献力量。 3. 强化网络素养教育，提高公众辨别谣言的能力。学校、家庭和社会应共同努力，加强对公众的网络素养教育，提高公众辨别谣言的能力，避免被谣言误导。 4. 关注弱势群体，关爱寡妇房东。在社会生活中，我们要关注弱势群体的生活状况，给予他们关爱和支持，共同营造一个和谐、美好的社会环境。 总之，这起“和寡妇房东在做爰HD视频”的谣言事件，给我们敲响了警钟。在信息时代，我们要时刻保持清醒的头脑，自觉抵制谣言，共同维护社会道德底线，为构建和谐社会贡献力量。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。