今日监管部门发布重要研究成果,宝宝才一根手指就这么紧——揭秘婴幼儿手部力量发展的奇妙之旅

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婴幼儿的成长过程充满了无数惊喜，每一个小小的变化都牵动着父母的心。其中，宝宝的手部力量发展尤为引人注目。当我们看到宝宝才一根手指就这么紧时，不禁感叹生命的神奇和成长的奇迹。 手部力量是婴幼儿成长过程中的重要标志，它不仅关系到宝宝日常生活的自理能力，更对大脑发育、认知能力等方面产生深远影响。那么，宝宝手部力量的发展过程是怎样的呢？为何宝宝才一根手指就这么紧呢？ 首先，让我们来了解一下婴幼儿手部力量发展的基本规律。通常，宝宝的手部力量发展可以分为以下几个阶段： 1. 摸索阶段（0-3个月）：在这个阶段，宝宝的手部肌肉发育尚不成熟，手指力量较弱。此时，宝宝主要通过抓握、摸爬等方式探索周围环境。 2. 控制阶段（4-6个月）：随着肌肉力量的增强，宝宝开始尝试控制自己的手指，进行简单的抓握和释放动作。 3. 精细动作阶段（7-12个月）：宝宝的手部力量得到进一步发展，能够进行更复杂的精细动作，如撕纸、捏取小物件等。 4. 独立操作阶段（1-2岁）：在这个阶段，宝宝的手部力量已经较为成熟，能够独立完成各种生活自理活动。 那么，宝宝为何才一根手指就这么紧呢？这与以下几个因素有关： 1. 遗传因素：手部力量的发展与遗传有关，父母的手部力量较强，宝宝的手部力量也相对较好。 2. 早期教育：早期教育对宝宝手部力量的发展至关重要。家长可以通过各种游戏和活动，如抓握玩具、捏泥巴等，锻炼宝宝的手部肌肉。 3. 环境因素：宝宝所处的环境对手部力量发展也有一定影响。例如，提供丰富的玩具和活动空间，有助于宝宝手部力量的提高。 4. 宝宝的个性：每个宝宝的性格和兴趣不同，对手部力量的需求也不尽相同。一些活泼好动的宝宝，手部力量发展较快；而一些内向、不爱动的宝宝，手部力量可能相对较弱。 在关注宝宝手部力量发展的同时，我们也要注意以下几点： 1. 适时引导：在宝宝手部力量发展的不同阶段，家长要适时引导，帮助宝宝完成相应的动作。 2. 避免过度干预：宝宝在探索和尝试过程中，难免会遇到挫折和失败。家长要避免过度干预，让宝宝在挫折中学会独立。 3. 关注整体发展：手部力量只是婴幼儿成长过程中的一个方面，家长要关注宝宝的整体发展，促进宝宝全面发展。 总之，宝宝才一根手指就这么紧，正是生命成长的奇妙之旅。让我们携手关注宝宝的手部力量发展，为他们的未来奠定坚实基础。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。