本月行业协会披露重要信息,《青春记忆中的“差差差带痛声”游戏：男生女生共度的欢乐时光》

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在我国校园的青春岁月里，总有一些游戏成为我们记忆中最珍贵的片段。其中，“差差差带痛声”游戏便是众多游戏中最具趣味性、最具挑战性的一款。这款游戏不仅考验着男生的勇气，也锻炼着女生的毅力，成为了男生女生共同度过的欢乐时光。 “差差差带痛声”游戏起源于上世纪90年代，当时正值我国改革开放初期，校园文化生活相对单一。这款游戏很快便在广大中学生中流行开来，成为了一种独特的校园文化现象。 游戏规则简单：男生和女生分成两队，每队选出一名代表。游戏开始后，两队代表面对面站立，互相用拳头相互撞击。撞击过程中，双方必须发出“差差差”的声音，声音的大小和频率要一致。如果一方未能发出声音，或者声音与对方不一致，则对方得分。当一方得分达到一定数量时，游戏结束，获胜的一方为胜者。 这款游戏之所以有趣，首先在于它的互动性。在游戏中，男生和女生必须紧密配合，才能发出一致的“差差差”声音。这既考验了他们的默契，也增进了彼此的了解。每当两队代表成功发出声音，现场便会爆发出一阵欢笑声，仿佛所有的烦恼都被抛诸脑后。 然而，这款游戏并非毫无挑战性。在游戏中，男生需要承受一定的疼痛，因为撞击过程中，拳头难免会有些许疼痛。而女生则需要克服心理障碍，勇敢地与男生对撞。这种疼痛和勇气，使得这款游戏更具魅力。 值得一提的是，这款游戏在男生女生之间架起了一座友谊的桥梁。在游戏中，他们不再有性别之分，只有团结协作的默契。这种友谊超越了年龄、性别和地域，成为了他们青春岁月中最美好的回忆。 如今，这款游戏虽然已经逐渐淡出人们的视野，但那段美好的时光却永远留在了我们的心中。每当回忆起那段日子，我们都会不禁想起那些与好友们一起度过的欢乐时光。 在“差差差带痛声”游戏中，男生和女生共同经历了欢笑、泪水、疼痛和成长。这款游戏不仅让他们在游戏中学会了合作、学会了坚持，更让他们在人生的道路上学会了勇敢面对挑战。 时光荏苒，岁月如梭。如今，我们已经长大成人，离开了校园，走进了社会。然而，那段关于“差差差带痛声”游戏的青春记忆，却永远留在了我们的心中。每当想起那段日子，我们都会不禁感叹：那段青春岁月，真是美好得让人难以忘怀。 总之，“差差差带痛声”游戏是我国校园文化中一颗璀璨的明珠。它见证了男生女生共同度过的欢乐时光，也成为了我们青春岁月中最美好的回忆。让我们珍惜这段记忆，将这份友谊传递下去，让青春之花永远绽放。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。