昨日相关部门发布重要研究成果,网络不良信息警示：警惕低俗内容的侵蚀

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刚刚决策部门公开重大调整:昨日官方更新研究报告,网络不良信息警示：警惕低俗内容的侵蚀

随着互联网的普及，网络信息如洪水般涌入我们的生活，其中不乏一些低俗、不良的内容。近期，一则关于“少妇被又大又粗又爽毛片欧美”的标题在网络上引起了广泛关注。这一标题不仅低俗，而且涉及色情内容，严重违背了社会主义核心价值观，对青少年身心健康造成了恶劣影响。 首先，我们需要明确，任何形式的色情内容都是不道德的，也是违法的。在我国，相关法律法规对色情内容进行了严格的界定和处罚。然而，仍有部分人为了追求一时的刺激，传播、浏览这类低俗信息，这种行为不仅损害了社会风气，还可能给自己和家人带来严重的法律后果。 对于“少妇被又大又粗又爽毛片欧美”这一标题，我们可以从以下几个方面进行分析： 1. **低俗内容传播**：标题中的“又大又粗又爽”等词语，属于低俗、污秽的表述，不仅侮辱了女性，还可能引发观众的不适感。这种标题的传播，无疑是在迎合部分人的低级趣味，加剧了社会风气的恶化。 2. **色情内容危害**：标题中涉及色情内容，容易引发青少年模仿，对他们的身心健康造成严重伤害。此外，色情内容的传播还可能导致犯罪行为的滋生，如网络诈骗、性侵等。 3. **法律风险**：在我国，传播色情内容是违法行为。一旦涉及，将面临法律的严厉打击。对于传播这类低俗信息的平台和个体，相关部门将依法予以查处。 为了维护良好的网络环境，我们需要从以下几个方面入手： 1. **加强法律法规宣传**：提高公众对网络低俗、色情内容的认识，让更多人了解相关法律法规，自觉抵制不良信息。 2. **强化网络监管**：加大对网络平台的监管力度，对传播低俗、色情内容的平台和个体进行严厉打击。 3. **提高自我保护意识**：广大网民要自觉抵制低俗、色情内容，不传播、不浏览，共同维护网络环境的清朗。 总之，“少妇被又大又粗又爽毛片欧美”这一标题的出现，给我们敲响了警钟。我们要时刻警惕低俗、不良信息的侵蚀，共同营造一个健康、文明的网络环境。让我们携手努力，为构建和谐社会贡献力量。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。