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在现代社会，随着互联网的普及，各种信息如潮水般涌来，其中不乏一些低俗、不健康的内容。近日，一则关于“美女被啪到最深处流白浆”的消息在网络上引起了广泛关注。这则消息不仅涉及低俗内容，更引发了对性健康和道德伦理的讨论。本文将围绕这一话题展开，探讨其背后的真相。 首先，我们需要明确一点，这则消息本身就是虚假的。在现实生活中，不存在任何美女被啪到最深处流白浆的情况。这则消息的传播，无疑是出于一些人的低俗趣味和对他人隐私的侵犯。 然而，这则消息之所以能够迅速传播，背后有着复杂的原因。一方面，互联网的匿名性使得一些人敢于在网络上散布低俗、虚假信息。另一方面，部分网民的猎奇心理和低俗趣味，使得这类消息得以迅速传播。 对于这类低俗信息的传播，我们应当保持警惕。首先，我们要认识到，这类信息不仅侵犯了他人的隐私，更传播了低俗、不健康的价值观。其次，我们要学会辨别真伪，不轻易相信和传播未经证实的信息。 那么，如何正确对待性健康问题呢？以下是一些建议： 1. 提高性健康意识：了解性知识，关注自身和伴侣的身体健康，养成良好的生活习惯。 2. 增强道德观念：尊重他人，维护社会公德，不参与、不传播低俗、不健康的信息。 3. 积极参与性教育：通过学校、家庭、社会等渠道，提高全民性教育水平。 4. 加强法律法规建设：完善相关法律法规，加大对传播低俗、不健康信息行为的打击力度。 5. 提高网络素养：学会辨别网络信息，自觉抵制低俗、虚假信息。 总之，面对“美女被啪到最深处流白浆”这类低俗信息，我们要保持警惕，提高自身素质，共同维护一个健康、文明的网络环境。同时，关注性健康问题，树立正确的价值观，为构建和谐社会贡献力量。 在现实生活中，我们应该关注的是如何提高自己的道德修养，关爱他人，传递正能量。而那些低俗、虚假的信息，不过是网络垃圾，我们应该学会抵制，共同营造一个清朗的网络空间。让我们携手努力，为构建美好社会贡献自己的一份力量。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。