昨日官方发布行业通报,小仓优子拍AV传闻真相解析：事实与流言的界限

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近年来，随着网络信息的迅速传播，关于日本女优小仓优子是否拍摄过AV的传闻在网络上沸沸扬扬。作为一位备受关注的日本艺人，小仓优子的私生活一直备受媒体和粉丝的关注。然而，关于她是否涉足成人影视行业的疑问，却始终没有得到明确的答案。本文将针对这一话题，结合事实与流言，为大家揭示真相。 首先，我们需要明确一点，小仓优子是一位日本女演员和歌手，以其出色的演技和甜美的歌声赢得了众多粉丝的喜爱。从她的作品来看，她参演的多为电视剧、电影和音乐作品，并未涉及成人影视行业。因此，关于她拍摄AV的传闻，很可能只是一些无根据的流言。 那么，这些传闻是如何产生的呢？一方面，可能是由于小仓优子在日本娱乐圈的地位较高，一些不法分子为了吸引眼球，编造出这样的谣言。另一方面，也可能是部分网友出于好奇心理，将一些虚假信息误传为事实。总之，这些传闻并没有确凿的证据支持。 事实上，在娱乐圈中，类似小仓优子这样的传闻并不少见。很多艺人的私生活都成为媒体和粉丝关注的焦点，而一些不法分子正是利用这一点，制造谣言来谋取利益。对于这些传闻，我们应该保持理性，不要轻信。 那么，如何辨别这些传闻的真伪呢？以下是一些建议： 1. 关注官方消息：对于小仓优子这样的公众人物，她的官方渠道会发布最新的动态。我们可以通过她的官方微博、官方网站等渠道了解她的真实情况。 2. 查证来源：在遇到类似传闻时，我们要学会查证消息来源。如果消息来源不明，那么这条消息很可能就是虚假的。 3. 保持理性：面对网络上的各种传闻，我们要学会保持理性，不要被情绪所左右。 总之，关于小仓优子是否拍摄过AV的传闻，目前并没有确凿的证据。作为粉丝，我们应该关注她的作品，而不是纠结于这些无根据的谣言。让我们共同期待小仓优子带来更多优秀的作品，而不是被这些流言所困扰。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。