今日研究机构公开新政策,欧洲尺码EU44N：揭秘欧洲服装尺码体系

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在欧洲，服装尺码体系与我国有着很大的不同。其中，EU44N作为欧洲尺码体系中的一个常见尺码，备受消费者关注。本文将为您揭秘欧洲尺码EU44N，帮助您更好地了解欧洲服装尺码体系。 一、欧洲尺码体系概述 欧洲尺码体系起源于法国，经过多年的发展，已成为全球范围内广泛使用的服装尺码体系之一。与我国服装尺码体系相比，欧洲尺码体系在胸围、腰围、臀围等方面有着明显的差异。 欧洲尺码体系主要分为男装尺码和女装尺码，其中女装尺码又分为标准尺码和调整尺码。标准尺码以胸围为基准，调整尺码则在此基础上对腰围和臀围进行调整。 二、EU44N尺码解析 1. 尺码含义 EU44N中的“EU”代表欧洲尺码体系，“44”代表胸围尺寸，“N”代表调整尺码。具体来说，EU44N表示胸围约为88厘米，腰围和臀围在此基础上进行适当调整。 2. 尺码适用人群 EU44N尺码适用于胸围在88厘米左右，腰围和臀围适中的人群。对于亚洲消费者来说，EU44N尺码可能略偏大，建议在购买时选择偏小一码的尺码。 三、欧洲尺码体系特点 1. 尺码跨度较大 欧洲尺码体系在胸围、腰围、臀围等方面的跨度较大，能够满足不同体型消费者的需求。 2. 尺码调整灵活 欧洲尺码体系中的调整尺码（如N、M等）可以根据消费者的体型进行灵活调整，使服装更加贴合身体。 3. 尺码标准统一 欧洲尺码体系在全球范围内得到广泛认可，消费者可以放心购买欧洲品牌服装。 四、如何选择合适尺码 1. 查看尺码表 在购买欧洲品牌服装时，首先要查看尺码表，了解不同尺码对应的胸围、腰围、臀围尺寸。 2. 注意尺码差异 由于欧洲尺码体系与我国尺码体系存在差异，消费者在购买时要注意尺码差异，选择合适的尺码。 3. 尝试试穿 在条件允许的情况下，尽量尝试试穿欧洲品牌服装，以确保尺码合适。 总之，欧洲尺码EU44N作为欧洲服装尺码体系中的一个常见尺码，具有明显的特点。了解欧洲尺码体系，有助于消费者更好地选购服装。在购买时，注意查看尺码表、注意尺码差异，并尽量尝试试穿，以确保选购到合适的服装。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。