本月官方渠道更新行业信息,《小雪的性日记:成长中的困惑与探索》

,20250927 15:14:48 李云 078

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在一个寒冷的冬日午后,小雪坐在她的房间里,手中握着那本泛黄的日记本。这本日记是她成长路上的见证,记录了她从青涩少女到成熟女性的心路历程。今天,她决定将这本日记公之于众,希望通过分享自己的故事,为那些在成长过程中面临相似困惑的年轻人提供一些启示。 小雪的日记从她上初中时开始,那时的她还是个懵懂的少女,对性充满了好奇和迷茫。她在日记中写道:“我一直想知道,什么是性?为什么大人们总是避而不谈?”那时的她,在校园里看到情侣们亲昵的场景,心里充满了好奇和向往,却又害怕自己被嘲笑。 随着时间的推移,小雪逐渐明白,性不仅仅是生理上的需求,更是一种情感的表达。她在日记中写道:“我开始尝试接触一些关于性的知识,但总是觉得无法理解。我害怕自己会因此变得与众不同,害怕别人会对我产生偏见。” 高中时期,小雪开始意识到,性教育的重要性。她在日记中记录了自己参加学校举办的性教育讲座的经历:“原来性可以这样美好,它可以让我们感受到爱的力量,也可以让我们更加珍惜彼此。”然而,当她尝试将这份感悟分享给身边的朋友时,却发现他们对此并不感兴趣,甚至有些排斥。 大学时期,小雪开始尝试探索自己的性取向。她在日记中写道:“我发现自己对同性有着特殊的情感,但我不知道该如何面对这个现实。我害怕别人会因此嘲笑我,害怕自己会因此失去朋友。”在经历了一段时间的挣扎后,小雪终于鼓起勇气,向身边的朋友坦白了自己的性取向。虽然有些人表示不理解,但大多数人还是给予了她支持和鼓励。 毕业后,小雪进入了一家外企工作。在工作中,她遇到了一个志同道合的伴侣,两人迅速坠入爱河。在日记中,她记录了自己与伴侣之间的甜蜜时光:“我们彼此信任,彼此依赖,我终于找到了属于自己的幸福。”然而,这段感情并非一帆风顺。他们在性观念上存在分歧,这让他们在相处过程中产生了不少矛盾。 在日记的最后,小雪写道:“成长的道路上,我们都会遇到各种各样的困惑。性,只是其中之一。但只要我们勇敢面对,勇敢探索,总会找到属于自己的答案。”她希望通过自己的故事,让更多的人了解到,性并不是一个禁忌的话题,而是人生中不可或缺的一部分。 小雪的性日记,记录了她从青涩少女到成熟女性的成长历程。这本日记告诉我们,成长中的困惑和探索是每个人都要经历的阶段。面对性,我们要勇敢地去了解、去接受、去尊重,这样才能找到真正属于自己的幸福。

中新网北京 9 月 2 日电 ( 记者 任思雨 ) 自三年前患上失语症与额颞叶痴呆,《虎胆龙威》主演、现年 70 岁的好莱坞传奇影星布鲁斯 · 威利斯的健康状况一直备受关注。不久前,曾有知情人士透露,他目前已经无法说话、阅读和行走,甚至不记得自己是一位知名电影明星。近日,布鲁斯的妻子艾玛 · 海明 · 威利斯在一档节目中透露了丈夫的最新情况," 威利斯的身体依旧灵活,总体上非常健康,只是大脑在慢慢衰退,语言能力在流失。我们已经学会用新的方式与他交流,这是一种截然不同的沟通方式。"布鲁斯 · 威利斯。来源:《敢死队》剧照因为需要专业照护,布鲁斯 · 威利斯现已搬入另一处独立住宅,接受全天候的专业照顾。妻子透露,之前得知大声喧哗可能会影响丈夫的治疗时,孩子们不被允许邀请朋友到家里来玩," 这样不只是我被孤立,连孩子也被孤立。"" 这是我迄今为止做过的最艰难的决定之一 ",艾玛表示," 但我知道,布鲁斯肯定也希望这样——他会希望孩子们能能住在一个更符合她们需求的家,而不是只考虑他需求的家 "。她强调,这并不意味着布鲁斯与家人断绝了关系,她每天都会去看望威利斯,和他一起吃早餐、晚餐,那里也放着女儿们的东西," 这是我们的第二个家。"艾玛 · 海明 · 威利斯。来源:视频截图大银幕上,布鲁斯 · 威利斯曾给影迷留下无数经典回忆。风靡全球的《虎胆龙威》系列电影中,他成功塑造的 " 打不死的孤胆警探 " 约翰 · 麦卡伦深入人心。在 40 多年的演艺生涯中,威利斯曾出演《蓝色月光》《低俗小说》《第五元素》《十二猴子》《第六感》《世界末日》《赤焰战场》等不同类型的影视作品,被称为 " 荧幕上不败的硬汉 "。2022 年,布鲁斯 · 威利斯的家人发布联合声明,宣布他将退出演艺事业。因为他被诊断患上失语症,这影响了他的认知能力和沟通能力。一年后,家人再次发文透露,他的病情进一步发展,且有了更具体的诊断结果:额颞叶痴呆 ( FTD ) 。布鲁斯 · 威利斯。来源:《虎胆龙威》剧照据了解,额颞叶痴呆是指一组由遗传性或原发性 ( 不明原因的 ) 疾病引起的痴呆症,会导致大脑的额叶和 / 或颞叶退化萎缩,病患发病时间多在 40 — 65 岁年龄段。与阿尔茨海默病的早期记忆力障碍相比,额颞叶痴呆以人格和行为改变为主要特征,患者多表现为对任何事漠不关心、懒惰;强迫、刻板行为;饮食习惯的改变;失去社会礼节的一些脱抑制状态行为;早期语言功能障碍 ( 比如不能表达复杂的句子,讲话费力、词意理解能力丧失等 ) 。更为遗憾的是,对于额颞叶痴呆目前尚没有很有效的药物,也没有能够阻止或逆转病程的治疗方法,医生只能针对精神行为、运动、语言及认知障碍等进行对症治疗。回忆威利斯的病情时,艾玛表示,第一次注意到变化是因为他开始变得安静起来,对家人显得冷漠与疏远,还总是跳过他过去最喜欢的活动,比如送小女儿上学。同时,他的说话方式也开始变得不同,在电影片场错过台词,当时家人以为是他童年的口吃问题再次复发,没有想到那时已经得病。布鲁斯 · 威利斯一家。来源:社交平台截图2022 年,金酸莓奖曾设立了一个 " 布鲁斯 · 威利斯最差电影表演奖 ",从他近年的八部电影中选出 " 最差表演 "。但一周之后,威利斯的家人公布了患病息影的消息,金酸莓奖主办方因此宣布这一奖项作废。主办方表示:" 如果一个人的健康状况影响了他的决策与表演,我们承认这样给他们金酸莓奖是不恰当的。"值得一提的是,在布鲁斯 · 威利斯与这项残酷疾病抗争的艰难时刻,他的家人始终陪伴在旁,是他的坚强后盾。除了与艾玛 · 海明 · 威利斯育有 13 岁和 11 岁的两个女儿外,威利斯曾还与前妻、女演员黛米 · 摩尔育有三个女儿。今年威利斯 70 岁生日之际,女儿们纷纷在社交平台晒出了与父亲相处的温馨时刻。据悉,黛米 · 摩尔正和女儿们联手向奥斯卡学院申请授予布鲁斯 " 终身成就奖 ",希望在时间还来得及的时候,让他可以拿到这项象征一生成就的荣誉。布鲁斯 · 威利斯家人发布的联合声明。艾玛在节目里谈到,希望通过分享她的故事,让其他护理人员感到不那么孤独,也让大家可以更加关注、了解额颞叶痴呆症。谈及丈夫的近况,艾玛说,有时候还能从他身上看到昔日的模样。有时,他笑得很爽朗,有时,会看到他眼睛里闪烁着光芒,尽管这些时刻总是很短暂地出现,但每次她都会十分感动," 我很感激,感激我的丈夫仍然在这里。"当被问及她今天最想和丈夫谈论什么时,艾玛说,她只是希望与她所爱的男人像过去一样 " 对话 "。" 我想知道他的感受怎么样,是否一切安好,我们可以做些什么来更好地支持他,我很想知道这些,想知道他是否害怕、是否担心 ",艾玛说," 你知道,我只是很想能和他聊聊天 "。 ( 完 )
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