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林娘子府中逢甘雨，这是一段发生在古代的传奇爱情故事。故事的主人公，林娘子，她不仅拥有着绝世的容颜，更有着一颗善良、勇敢的心。而甘雨，则是那个与她相知相守，共度风雨的男子。 林娘子出生在一个富有的家庭，她的父亲是一位德高望重的官员。然而，在她幼年时，父亲因故去世，留下她和母亲相依为命。在那个封建社会，女子地位低下，林娘子的母亲为了保护她，将她送入了深宅大院，让她在府中学习诗书，以求日后能有一个好的归宿。 在府中，林娘子结识了甘雨。甘雨是一个普通的书生，他才华横溢，为人正直。两人一见如故，彼此倾心。然而，在那个时代，门当户对是婚姻的必备条件，林娘子的身份和甘雨的家境相差甚远，他们的爱情注定充满波折。 甘雨为了能与林娘子走到一起，毅然放弃了科举，选择了一条充满艰辛的道路。他四处奔波，为林娘子筹集嫁妆，同时也为了自己的前程而努力。而林娘子在府中，也时刻关注着甘雨的动向，她为了他，学会了忍耐和坚持。 终于，在经历了一系列的磨难后，甘雨带着丰厚的嫁妆来到了林娘子府中。然而，他们并没有立即举行婚礼。因为林娘子的母亲担心他们的婚姻会影响到家族的声誉，于是要求甘雨先在府中住下，等待时机。 在府中，甘雨和林娘子过着平淡而幸福的生活。他们一起读书、写字、赏花、品茶，度过了无数美好的时光。然而，好景不长，林娘子的母亲突然病重，她担心自己不久于人世，于是要求林娘子嫁给一个有权有势的男子，以保家族的荣耀。 面对母亲的请求，林娘子痛苦不已。她深爱着甘雨，不愿为了家族的利益而牺牲自己的幸福。然而，她知道，母亲的病情不容忽视，她不能让母亲为自己担忧。于是，她决定先答应母亲的要求，然后再寻找机会与甘雨团聚。 在甘雨的帮助下，林娘子成功嫁给了那个有权有势的男子。然而，她并没有忘记甘雨，她把对他的思念深埋在心底。在甘雨离开的那一天，林娘子含泪送别，她知道，这一别，可能就是永别。 然而，命运弄人。在甘雨离开不久，林娘子的母亲去世了。林娘子悲痛欲绝，她意识到自己不能再错过甘雨。于是，她毅然决定，放下一切，去寻找那个深爱的男子。 经过一番周折，林娘子终于找到了甘雨。两人相见，泪水模糊了双眼。甘雨紧紧地抱住林娘子，告诉她，他一直在等她。从此，他们携手共度，过上了幸福的生活。 林娘子府中逢甘雨的故事，是一段充满传奇色彩的爱情传奇。它告诉我们，爱情可以跨越一切障碍，只要有勇气和坚持，就一定能够找到属于自己的幸福。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。