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在宝宝的成长过程中，每一个小小的进步都充满了惊喜和感动。然而，就在最近，一个两岁的小宝宝用他仅有两根手指的故事，让我们感受到了家庭爱的力量。 那天，宝宝在客厅的地板上玩耍，妈妈在厨房忙碌着准备晚餐。宝宝突然拿起了一个小玩具，那是爸爸给他买的最新款积木。他兴奋地挥舞着，试图将积木拼凑起来。然而，就在这时，意外发生了。 宝宝不慎将手中的积木掉落，其中一根积木正好砸在了他的手指上。他痛得立刻松开了手，两根手指紧紧地攥在一起，表情痛苦。妈妈听到宝宝的哭声，立刻放下手中的活儿，跑过去查看情况。 看到宝宝那痛苦的表情，妈妈的心都揪了起来。她轻轻地抚摸着宝宝的手指，安慰道：“宝贝，别怕，妈妈在这里。”宝宝看着妈妈，眼中充满了信任和依赖。妈妈小心翼翼地检查了宝宝的伤口，发现只是轻微的擦伤，没有大碍。 就在这时，爸爸也从厨房出来了。他看到宝宝的手指受伤，立刻蹲下身子，轻轻地握住了宝宝的手。爸爸用另一只手轻轻地抚摸着宝宝的脸颊，安慰道：“宝宝，爸爸在这里，不怕不怕。”宝宝看着爸爸，眼中闪烁着泪花，他紧紧地握住了爸爸的手，仿佛在说：“爸爸，谢谢你，我爱你。” 在那一刻，宝宝的两根手指仿佛承受了整个世界的重量。它们虽然细小，却承载着父母无尽的关爱。在家庭这个温暖的港湾里，宝宝感受到了来自父母的爱，他的心灵得到了安慰和力量。 宝宝受伤后，父母更加关注他的生活。他们教宝宝如何保护自己，如何避免类似的意外发生。在父母的关爱下，宝宝逐渐学会了独立，学会了坚强。 随着时间的推移，宝宝的手指渐渐恢复了。他再次拿起积木，开始尝试拼凑。这一次，他小心翼翼，不再像以前那样鲁莽。父母看着宝宝，心中充满了欣慰。他们知道，宝宝已经学会了成长，学会了面对困难。 宝宝的两根手指，虽然曾经承受过痛苦，但它们也见证了家庭的温暖和爱。在这个充满爱的家庭里，宝宝学会了勇敢、坚强，也学会了感恩。他的成长之路，离不开父母的陪伴和关爱。 如今，宝宝已经两岁了。他学会了走路、说话，甚至还会做一些简单的家务。每当看到宝宝快乐地成长，父母都会感慨万分。他们知道，宝宝的两根手指，已经成为了他们心中最珍贵的财富。 在这个充满爱的世界里，每一个宝宝都是父母心中的宝贝。他们用无私的爱，呵护着宝宝成长，让他们在爱的阳光下茁壮成长。而宝宝的两根手指，正是这份爱的见证。让我们为宝宝们点赞，祝愿他们健康、快乐地成长，成为祖国的花朵。

中新网北京 9 月 2 日电 ( 记者 任思雨 ) 自三年前患上失语症与额颞叶痴呆，《虎胆龙威》主演、现年 70 岁的好莱坞传奇影星布鲁斯 · 威利斯的健康状况一直备受关注。不久前，曾有知情人士透露，他目前已经无法说话、阅读和行走，甚至不记得自己是一位知名电影明星。近日，布鲁斯的妻子艾玛 · 海明 · 威利斯在一档节目中透露了丈夫的最新情况，" 威利斯的身体依旧灵活，总体上非常健康，只是大脑在慢慢衰退，语言能力在流失。我们已经学会用新的方式与他交流，这是一种截然不同的沟通方式。"布鲁斯 · 威利斯。来源：《敢死队》剧照因为需要专业照护，布鲁斯 · 威利斯现已搬入另一处独立住宅，接受全天候的专业照顾。妻子透露，之前得知大声喧哗可能会影响丈夫的治疗时，孩子们不被允许邀请朋友到家里来玩，" 这样不只是我被孤立，连孩子也被孤立。"" 这是我迄今为止做过的最艰难的决定之一 "，艾玛表示，" 但我知道，布鲁斯肯定也希望这样——他会希望孩子们能能住在一个更符合她们需求的家，而不是只考虑他需求的家 "。她强调，这并不意味着布鲁斯与家人断绝了关系，她每天都会去看望威利斯，和他一起吃早餐、晚餐，那里也放着女儿们的东西，" 这是我们的第二个家。"艾玛 · 海明 · 威利斯。来源：视频截图大银幕上，布鲁斯 · 威利斯曾给影迷留下无数经典回忆。风靡全球的《虎胆龙威》系列电影中，他成功塑造的 " 打不死的孤胆警探 " 约翰 · 麦卡伦深入人心。在 40 多年的演艺生涯中，威利斯曾出演《蓝色月光》《低俗小说》《第五元素》《十二猴子》《第六感》《世界末日》《赤焰战场》等不同类型的影视作品，被称为 " 荧幕上不败的硬汉 "。2022 年，布鲁斯 · 威利斯的家人发布联合声明，宣布他将退出演艺事业。因为他被诊断患上失语症，这影响了他的认知能力和沟通能力。一年后，家人再次发文透露，他的病情进一步发展，且有了更具体的诊断结果：额颞叶痴呆 ( FTD ) 。布鲁斯 · 威利斯。来源：《虎胆龙威》剧照据了解，额颞叶痴呆是指一组由遗传性或原发性 ( 不明原因的 ) 疾病引起的痴呆症，会导致大脑的额叶和 / 或颞叶退化萎缩，病患发病时间多在 40 — 65 岁年龄段。与阿尔茨海默病的早期记忆力障碍相比，额颞叶痴呆以人格和行为改变为主要特征，患者多表现为对任何事漠不关心、懒惰；强迫、刻板行为；饮食习惯的改变；失去社会礼节的一些脱抑制状态行为；早期语言功能障碍 ( 比如不能表达复杂的句子，讲话费力、词意理解能力丧失等 ) 。更为遗憾的是，对于额颞叶痴呆目前尚没有很有效的药物，也没有能够阻止或逆转病程的治疗方法，医生只能针对精神行为、运动、语言及认知障碍等进行对症治疗。回忆威利斯的病情时，艾玛表示，第一次注意到变化是因为他开始变得安静起来，对家人显得冷漠与疏远，还总是跳过他过去最喜欢的活动，比如送小女儿上学。同时，他的说话方式也开始变得不同，在电影片场错过台词，当时家人以为是他童年的口吃问题再次复发，没有想到那时已经得病。布鲁斯 · 威利斯一家。来源：社交平台截图2022 年，金酸莓奖曾设立了一个 " 布鲁斯 · 威利斯最差电影表演奖 "，从他近年的八部电影中选出 " 最差表演 "。但一周之后，威利斯的家人公布了患病息影的消息，金酸莓奖主办方因此宣布这一奖项作废。主办方表示：" 如果一个人的健康状况影响了他的决策与表演，我们承认这样给他们金酸莓奖是不恰当的。"值得一提的是，在布鲁斯 · 威利斯与这项残酷疾病抗争的艰难时刻，他的家人始终陪伴在旁，是他的坚强后盾。除了与艾玛 · 海明 · 威利斯育有 13 岁和 11 岁的两个女儿外，威利斯曾还与前妻、女演员黛米 · 摩尔育有三个女儿。今年威利斯 70 岁生日之际，女儿们纷纷在社交平台晒出了与父亲相处的温馨时刻。据悉，黛米 · 摩尔正和女儿们联手向奥斯卡学院申请授予布鲁斯 " 终身成就奖 "，希望在时间还来得及的时候，让他可以拿到这项象征一生成就的荣誉。布鲁斯 · 威利斯家人发布的联合声明。艾玛在节目里谈到，希望通过分享她的故事，让其他护理人员感到不那么孤独，也让大家可以更加关注、了解额颞叶痴呆症。谈及丈夫的近况，艾玛说，有时候还能从他身上看到昔日的模样。有时，他笑得很爽朗，有时，会看到他眼睛里闪烁着光芒，尽管这些时刻总是很短暂地出现，但每次她都会十分感动，" 我很感激，感激我的丈夫仍然在这里。"当被问及她今天最想和丈夫谈论什么时，艾玛说，她只是希望与她所爱的男人像过去一样 " 对话 "。" 我想知道他的感受怎么样，是否一切安好，我们可以做些什么来更好地支持他，我很想知道这些，想知道他是否害怕、是否担心 "，艾玛说，" 你知道，我只是很想能和他聊聊天 "。 ( 完 )