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随着社会的发展和女性意识的觉醒，越来越多的女性开始关注自己的身体健康，并积极参与各种运动。在众多运动项目中，多人运动因其独特的魅力和挑战性，吸引了大量女性的关注。然而，面对激烈的竞争和运动强度，女性能否承受得住这样的挑战呢？本文将就此展开探讨。 首先，多人运动具有极高的趣味性和互动性，这是吸引女性参与的主要原因之一。在团队中，女性可以结识新朋友，拓展社交圈，同时也能在运动中释放压力，提高心情。例如，篮球、足球、羽毛球等运动项目，都需要团队成员之间的默契配合，这种团队精神让女性在运动中感受到前所未有的快乐。 其次，多人运动有助于提高女性的身体素质。在运动过程中，女性需要具备良好的体能、技巧和战术意识，这对她们来说是一次全方位的锻炼。长期参与多人运动，可以增强女性的心肺功能、提高肌肉力量、改善柔韧性，从而降低患慢性病的风险。 然而，多人运动也存在一定的挑战。首先，运动强度较大，对女性的体能要求较高。在激烈的比赛中，女性需要承受较大的身体负荷，这对一些体能较差的女性来说可能是一个挑战。其次，多人运动往往伴随着竞争和压力，这可能导致一些女性在比赛中产生焦虑情绪。此外，团队中可能存在性别歧视，让女性在运动中感到不适。 那么，女性能否承受得住这些挑战呢？答案是肯定的。以下是一些建议，帮助女性更好地适应多人运动： 1. 逐步提高体能：在开始多人运动之前，可以先进行一些基础体能训练，如跑步、游泳等，逐步提高自己的体能水平。 2. 学会调整心态：在比赛中，保持积极的心态至关重要。遇到困难时，要学会调整呼吸，调整心态，相信自己能够克服困难。 3. 提高团队协作能力：在团队中，要学会倾听队友的意见，尊重他人，共同制定战术，提高团队协作能力。 4. 选择适合自己的运动项目：根据自身兴趣和体能，选择适合自己的运动项目，避免盲目跟风。 5. 保持良好的运动习惯：定期参加多人运动，养成良好的运动习惯，让身体逐渐适应运动强度。 总之，多人运动对女性来说，既是一次挑战，也是一次享受。只要女性们能够正确面对挑战，积极参与，相信她们一定能够在运动中收获健康、快乐和成长。那么，你准备好了吗？让我们一起加入多人运动的行列，感受运动的魅力吧！

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。