本周研究机构发布行业新动向,宝宝坐下来自己慢慢摇：亲子互动中的温馨时光

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在宝宝的成长过程中，每一个细节都充满了惊喜和感动。其中，“宝宝坐下来自己慢慢摇”这一幕，无疑是最温馨、最感人的瞬间之一。在这个瞬间，亲子之间的情感得以升华，宝宝也在这个过程中学会了独立和自信。 当宝宝学会坐立时，他们开始对周围的世界充满好奇。在这个阶段，家长可以引导宝宝坐下来，让他们自己慢慢摇。这不仅是一种亲子互动的方式，更是宝宝成长过程中不可或缺的一部分。 首先，宝宝坐下来自己慢慢摇有助于锻炼他们的身体协调能力。在这个过程中，宝宝需要学会如何控制自己的身体，保持平衡。这对于他们未来的成长至关重要。同时，这种活动还能促进宝宝的大脑发育，提高他们的认知能力。 其次，宝宝坐下来自己慢慢摇有助于培养他们的独立性。在这个过程中，宝宝需要自己完成摇动的动作，这让他们感受到自己的力量。当他们能够独立完成这个动作时，自信心也会随之增强。这种自信将伴随他们成长，成为他们面对困难时的动力。 再者，宝宝坐下来自己慢慢摇是一种亲子互动的方式。在这个过程中，家长可以陪伴在宝宝身边，与他们一起享受这份温馨。家长可以轻声细语地与宝宝交流，让他们感受到关爱。这种亲密的互动有助于增进亲子关系，让宝宝在成长过程中感受到家庭的温暖。 那么，如何引导宝宝坐下来自己慢慢摇呢？以下是一些建议： 1. 选择合适的时机：在宝宝精神状态良好、情绪稳定的时候，引导他们坐下来慢慢摇。这样可以让他们更好地投入到这个活动中。 2. 创造舒适的环境：为宝宝准备一个柔软的垫子或小床，让他们在舒适的环境中慢慢摇。同时，确保周围环境安全，避免宝宝在摇动过程中受伤。 3. 陪伴与鼓励：在宝宝尝试坐下来慢慢摇的过程中，家长要给予他们充分的陪伴和鼓励。当宝宝成功完成摇动时，及时表扬他们，让他们感受到自己的进步。 4. 互动游戏：家长可以与宝宝一起参与摇动游戏，比如一起摇、一起唱儿歌等。这样既能增进亲子关系，又能让宝宝在游戏中学会合作。 5. 适时调整：在宝宝成长的过程中，他们的身体协调能力和认知能力会不断提高。家长要根据宝宝的发展情况，适时调整摇动的方式和难度。 总之，宝宝坐下来自己慢慢摇是一种充满温馨和感动的亲子互动方式。在这个过程中，宝宝不仅锻炼了身体，学会了独立，还感受到了家庭的关爱。让我们珍惜这些美好的时光，陪伴宝宝一起成长。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。