今日研究机构披露重要行业成果,TPU色母与DP6色母的区别及应用解析
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在塑料制品的生产过程中,色母是不可或缺的添加剂,它能够赋予塑料产品所需的颜色和光泽。在众多色母材料中,TPU色母和DP6色母因其独特的性能和广泛的应用而备受关注。本文将详细介绍TPU色母与DP6色母的区别,以及它们在塑料制品中的应用。 一、TPU色母与DP6色母的定义 1. TPU色母:TPU色母是指聚酯型热塑性聚氨酯(Thermoplastic Polyurethane)色母,它是一种具有优异的耐磨性、耐油性、耐化学品性和耐低温性能的色母材料。 2. DP6色母:DP6色母是指聚丙烯(Polypropylene)色母,它是一种具有良好加工性能、耐热性和耐化学性的色母材料。 二、TPU色母与DP6色母的区别 1. 材质差异:TPU色母以聚酯型热塑性聚氨酯为基础,而DP6色母以聚丙烯为基础。因此,两种色母在物理性能和化学性能上存在一定的差异。 2. 性能差异:TPU色母具有优异的耐磨性、耐油性、耐化学品性和耐低温性能,适用于制作要求较高的塑料制品。DP6色母具有良好的加工性能、耐热性和耐化学性,适用于制作一般要求的塑料制品。 3. 应用领域:TPU色母广泛应用于汽车、电子、医疗、运动器材等领域,而DP6色母则广泛应用于日用品、包装、家居用品等领域。 4. 价格差异:由于TPU色母的性能优于DP6色母,其价格相对较高。在实际应用中,根据产品需求和成本考虑,选择合适的色母材料。 三、TPU色母与DP6色母的应用 1. TPU色母应用:在汽车领域,TPU色母可用于制作汽车内饰件、密封条等;在电子领域,可用于制作手机、电脑等电子产品的外壳;在医疗领域,可用于制作医疗器械、医疗耗材等。 2. DP6色母应用:在日用品领域,DP6色母可用于制作餐具、厨具、家居用品等;在包装领域,可用于制作食品包装、饮料瓶等;在家居用品领域,可用于制作玩具、文具等。 四、总结 TPU色母与DP6色母在材质、性能、应用领域和价格等方面存在一定的差异。在实际生产过程中,根据产品需求和成本考虑,选择合适的色母材料至关重要。了解TPU色母与DP6色母的区别,有助于提高塑料制品的质量和性能,满足市场需求。
记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上,全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为,对于罕见病用药保障而言,支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台,国家对罕见病的重视程度在不断加强,纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是,在医保保基本的前提下,部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强,一方面,上市的药品越来越多,另一方面,用药支付和保障的困境没有突破,矛盾越来越凸显。孙洁认为,只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制,才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如,2019 年 12 月,浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》,建立了浙江省罕见病用药保障专项基金,迈开了罕见病专项基金的第一步,为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础,起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线,封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散,从而减轻患者负担。再比如,江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制,用药保障基金实行省级统筹、单独筹资,建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理,专款专用,独立核算。在用药保障范围,对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为,尽管地方取得了一些经验,但分散化探索模式也暴露出固有局限性,成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前,需要总结地方试点的经验,从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议,采用以罕见病专项基金为核心,补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义:一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金,一方面可以跳出现有的医保制度,通过专门政策对罕见病患者进行精准保障,最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立,既不会增加医保的资金负担和压力,又能专款专用;二是能够突破现有的医保筹资路径,充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置,不依赖于现有医保制度的筹资模式,通过制度设计,能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求,可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知,同时有效助力创新药的本土研发。