今日国家机构传递新政策,探索雷电将军乳液：VX网站上的神秘护肤秘籍

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大象新闻记者 申子仲渐冻症抗争者蔡磊的身体状况再次引发关注。不久前蔡磊妻子段睿曾向媒体透露，蔡磊已完全丧失语言能力，仅能通过脑机接口设备与外界交流。9 月 26 日，大象新闻记者从蔡磊本人及其助理处确认这一消息。蔡磊朋友圈详细说道：" 看到大家很关切我的现状，确实现在肢体瘫软无法言语，压痛、口水、呛咳、吞咽、憋气每天都在折磨我，但我还有眼睛和耳朵，请大家放心，我每天依然在带领团队，科研、运营、合作、人事、财务等大量工作我每天依然通过眼控在高效处理。宁可与渐冻症战死，也不会面对绝症屈辱等死。近期我刚宣布了过去 20 个月对外科研资助超过 5000 万，这背后是上百个科研项目的合作。奇迹已经发生，一个个之前必然死亡的病友现在活过来，奇迹必将继续发生，这是一个 AI 和生命科学即将点燃的时代！"2019 年，正值事业巅峰期的蔡磊被确诊渐冻症，当医生 " 宣判 " 他的生命仅能延续 3 至 5 年，这位善于把控和主宰命运的 " 工作狂人 "，迅速将人生轨迹转向抵抗渐冻症的科研战场。他投入个人积蓄搭建起中国第一个、也是全球最大的渐冻症病例数据平台，推动药物研发进入临床二期，启动了 " 罕见病关爱计划 "。甚至签署遗体捐赠协议，要将大脑和脊髓献给医学研究，声称要 " 用余生为渐冻症破冰 "。而蔡磊的身体状况也不断被外界关注。据蔡磊妻子段睿透露，即便在疼痛中彻夜难眠，他仍坚持听取研发汇报，因 " 每一秒都关乎其他患者的希望 "。9 月 5 日，大象新闻记者从渐冻症抗争者蔡磊团队获悉，9 月 3 日，蔡磊团队与 2024 年诺贝尔化学奖得主 Demis Hassabis 领导的 Isomorphic Labs 团队举行线上会议，共同探讨 AI 驱动的渐冻症 ( ALS ) 治疗新路径。蔡磊团队强调，他们唯一的目标是找到拯救患者生命的疗法，对商业利益和学术成果没有诉求。（来源：大象新闻）