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本周官方渠道披露研究成果:本月行业协会传递研究成果,三叶草M码与欧洲码：揭秘两者之间的差异

三叶草品牌作为全球知名的休闲运动品牌，其产品线丰富，深受消费者喜爱。在选购三叶草产品时，我们常常会看到M码和欧洲码两种尺码标识。那么，这两种尺码究竟有何区别呢？本文将为您详细解析三叶草M码与欧洲码之间的差异。 一、尺码体系的不同 1. 三叶草M码 三叶草M码是针对亚洲市场设计的尺码体系。M码的“M”代表“Made for Men”，即专为男性设计。M码的尺码范围通常为M40至M55，每个尺码之间相差0.5号。M码的尺码标准相对宽松，适合亚洲男性的体型。 2. 欧洲码 欧洲码是针对欧洲市场设计的尺码体系。欧洲码的尺码范围通常为36至50，每个尺码之间相差0.5号。欧洲码的尺码标准较为严格，适合欧洲男性的体型。 二、尺码对应的身高和体重 1. 三叶草M码 以M50为例，三叶草M码的身高范围大约在175cm至180cm之间，体重范围大约在65kg至75kg之间。 2. 欧洲码 以40码为例，欧洲码的身高范围大约在165cm至170cm之间，体重范围大约在60kg至70kg之间。 三、尺码对应的胸围和腰围 1. 三叶草M码 以M50为例，三叶草M码的胸围范围大约在102cm至106cm之间，腰围范围大约在84cm至88cm之间。 2. 欧洲码 以40码为例，欧洲码的胸围范围大约在96cm至100cm之间，腰围范围大约在78cm至82cm之间。 四、选购建议 1. 了解自身体型 在选购三叶草产品时，首先要了解自己的身高、体重、胸围和腰围，以便选择合适的尺码。 2. 注意尺码差异 由于三叶草M码和欧洲码的尺码体系不同，建议在选购时仔细查看尺码对照表，避免因尺码差异而影响穿着效果。 3. 尝试试穿 在购买三叶草产品时，最好能亲自试穿，以确保尺码合适，穿着舒适。 总结 三叶草M码与欧洲码在尺码体系、身高体重范围、胸围腰围范围等方面存在一定差异。在选购三叶草产品时，消费者需根据自身体型和尺码对照表选择合适的尺码，以确保穿着舒适。希望本文能帮助您更好地了解三叶草M码与欧洲码之间的差异。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。