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在体育竞技的世界里，球队不仅是运动员们拼搏的舞台，更是球迷们情感的寄托。而在这激情四溢的体育赛事中，一项别开生面的活动——“球队疯狂猜图”应运而生，为球迷们带来了一场视觉与智慧的盛宴。 “球队疯狂猜图”活动通常在球队比赛间歇或是球迷聚会时进行。活动规则简单，参与者需根据给出的图片线索，猜测出对应的球队名称。这些图片线索既可以是球队标志、球队主场、球队历史事件，也可以是球队明星球员的肖像。每一张图片都充满了故事，等待着球迷们去挖掘和解读。 活动现场，球迷们热情高涨，纷纷拿出手机、相机，记录下自己心中的答案。有的人聚精会神地观察图片，有的人则互相讨论、争论不休。这种热烈的氛围，仿佛将大家带回了那个激情燃烧的赛场。 在众多图片线索中，有一张图片引起了大家的广泛关注。这是一张球队主场球场的图片，但球场上的观众席却空无一人。球迷们纷纷猜测，这张图片究竟代表着哪支球队？有人认为是球队因战绩不佳而遭遇了球迷的抵制，有人则认为是球队为了环保而选择减少观众人数。最终，在一位资深球迷的提示下，大家才恍然大悟：原来这是一张球队为球迷们庆祝生日而特意安排的“空场”活动。 除了考验球迷们对球队的熟悉程度，这张图片还考验了他们的观察力和想象力。在这场狂欢猜图中，球迷们不仅收获了知识，更收获了快乐。 在活动中，还涌现出了许多有趣的瞬间。有一位球迷因为猜对了多张图片，被大家称为“猜图达人”。他凭借着自己对球队的热爱和对历史的了解，一次次地猜中了答案。而另一位球迷则因为猜错了图片，被大家调侃为“猜图黑洞”。尽管如此，他依然保持着乐观的心态，赢得了大家的尊重。 当然，在这场狂欢猜图中，也有让人感慨的时刻。有一位球迷因为对球队的热爱，从遥远的他乡来到现场，只为参与这场活动。当他猜对了球队标志的图片时，激动地流下了眼泪。这一幕，让在场的所有人都为之动容。 “球队疯狂猜图”活动不仅丰富了球迷们的文化生活，也加深了球迷们对球队的认同感。在这个活动中，球迷们不仅收获了快乐，更收获了友谊和团结。 总之，“球队疯狂猜图”是一场视觉与智慧的盛宴，它让球迷们在欣赏球队风采的同时，也感受到了体育竞技的魅力。相信在未来的日子里，这样的活动还会越来越多，为球迷们带来更多的欢乐和感动。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。