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在我国某著名体育比赛中，一场关于塞跳D开最大挡不能掉的比赛引起了广泛关注。这场比赛不仅考验了运动员们的技巧，更是一次挑战极限的盛会。而在这场紧张刺激的比赛现场，还有一位特别的观众——我们的体育老师。下面，就让我们一起来回顾这场激动人心的比赛。 塞跳D开最大挡，对于很多运动员来说，都是一个极具挑战的动作。它要求运动员在跳跃过程中，将双腿完全展开，同时保持身体平衡，最终安全落地。然而，在这次比赛中，运动员们却要在老师的现场见证下完成这一高难度动作，这对他们来说无疑是一次巨大的压力。 比赛当天，阳光明媚，观众们早早地来到了比赛场地。随着一声令下，比赛正式开始。运动员们一个个跃跃欲试，纷纷展示出自己的绝活。然而，当轮到一位名叫小明的运动员时，他却显得格外紧张。 小明站在跳台上，深吸一口气，然后猛地一跳。在空中，他尽力将双腿展开，身体在空中划出一道优美的弧线。然而，就在他即将落地的一刹那，他的身体却突然失去了平衡。观众们的心都提到了嗓子眼，紧张地等待着结果。 就在这千钧一发之际，小明突然稳住了身体，成功完成了塞跳D开最大挡的动作。观众们爆发出热烈的掌声，为小明的勇敢和坚持点赞。而我们的体育老师，更是激动地站起来，为小明鼓掌。 赛后，小明在接受采访时表示：“这次比赛对我来说意义非凡。在老师的现场见证下，我克服了内心的恐惧，挑战了自己的极限。我相信，这次经历将激励我在今后的训练中更加努力。” 事实上，小明并非唯一一位在这次比赛中突破自我的运动员。在比赛过程中，许多运动员都在老师的指导下，挑战了塞跳D开最大挡这一高难度动作。他们有的成功，有的失败，但都展现了顽强拼搏的精神。 体育老师在接受采访时表示：“这次比赛让我看到了学生们在挑战自我、突破极限的过程中所展现出的勇气和毅力。作为他们的老师，我为他们感到骄傲。同时，我也希望他们能够将这种精神带入到今后的学习和生活中，不断追求卓越。” 塞跳D开最大挡不能掉的比赛，不仅是一场体育盛宴，更是一次精神洗礼。在这场比赛中，运动员们挑战极限，突破自我，展现了顽强拼搏的精神。而我们的体育老师，更是用自己的行动，为学生们树立了榜样。相信在今后的日子里，他们会将这种精神传承下去，不断追求卓越，创造更多辉煌。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。