今日监管部门公布重要研究成果,《“小姐姐APP”全新蜕变：揭秘新名称背后的故事与期待》

今日监管部门披露新政策,医疗器械型号与注册证不符？网友举报山东一医院涉嫌用未依法注册器械,很高兴为您解答这个问题，让我来帮您详细说明一下。数字化服务派单，精准对接维修需求

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可视化故障排除专线,昨日官方更新行业政策动态,《“小姐姐APP”全新蜕变：揭秘新名称背后的故事与期待》，很高兴为您解答这个问题，让我来帮您详细说明一下：智能回收评估系统，自动生成报价

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近日监测部门公开最新参数,本月行业协会传达重要信息,《“小姐姐APP”全新蜕变：揭秘新名称背后的故事与期待》，很高兴为您解答这个问题，让我来帮您详细说明一下：家电维修专线，快速响应故障报修

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24小时维修咨询热线，智能语音导航:本周行业报告披露行业新动态,《“小姐姐APP”全新蜕变：揭秘新名称背后的故事与期待》

在移动互联网快速发展的今天，各类应用层出不穷，竞争激烈。曾经风靡一时的“小姐姐APP”凭借其独特的魅力和丰富的功能，吸引了大量用户。然而，随着市场的不断变化和用户需求的变化，这款APP也在悄然进行着一场变革。近日，许多用户发现，“小姐姐APP”已经改头换面，更名为“心动伴侣”，引发了广泛关注。本文将带您揭秘“小姐姐APP”更名为“心动伴侣”背后的故事，以及新名称带来的期待。 一、名称变更背后的原因 1. 市场定位调整 “小姐姐APP”最初以“小姐姐”为特色，吸引了大量年轻用户。然而，随着时间的推移，用户需求逐渐多元化，单一的名称已经无法满足市场定位。更名为“心动伴侣”，意味着APP将更加注重用户之间的情感交流和互动，为用户提供更加全面、贴心的服务。 2. 提升品牌形象 “小姐姐APP”原名容易让人联想到年轻、活泼、可爱等形象，但同时也存在一定的局限性。更名为“心动伴侣”，既保留了原有的年轻、活力元素，又增加了浪漫、温馨的氛围，有助于提升品牌形象，吸引更多用户。 3. 适应市场变化 随着移动互联网的快速发展，同类应用层出不穷，竞争愈发激烈。更名为“心动伴侣”，有助于在众多应用中脱颖而出，提高市场竞争力。 二、新名称带来的期待 1. 功能优化 更名为“心动伴侣”后，APP将更加注重用户体验，对原有功能进行优化。例如，增加情感交流、约会策划等功能，满足用户在情感、生活等方面的需求。 2. 丰富内容 “心动伴侣”将引入更多优质内容，如情感故事、心理测试、恋爱技巧等，为用户提供丰富的情感知识，助力用户成长。 3. 社交互动 新名称下的“心动伴侣”将加强社交互动，鼓励用户分享生活点滴、情感故事，打造一个温馨、和谐的社区氛围。 4. 跨界合作 “心动伴侣”有望与更多领域的企业展开合作，如影视、音乐、旅游等，为用户提供更多元化的体验。 总之，“小姐姐APP”更名为“心动伴侣”是一次大胆的尝试和变革。在新的名称下，这款APP将更加注重用户体验，为用户提供更加全面、贴心的服务。让我们共同期待“心动伴侣”在未来的发展中，为用户带来更多惊喜。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。