昨日官方发布最新研究成果,网络伦理与责任：警惕“玩成熟老妇女视频”等不当内容的传播

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随着互联网的普及，网络已成为人们生活的重要组成部分。然而，在享受网络带来的便利的同时，我们也应关注网络伦理和责任问题。近期，有关“玩成熟老妇女视频”等不当内容的传播引起了广泛关注。本文将对此类现象进行剖析，并呼吁大家共同维护网络环境的健康。 首先，我们要明确，“玩成熟老妇女视频”等不当内容属于低俗、恶俗的范畴，不仅侵犯了当事人的隐私权，还可能对观众的心理产生负面影响。在互联网时代，信息传播速度极快，一旦这类视频被传播，其恶劣影响将迅速扩散，给社会带来不良后果。 一方面，这类视频的传播侵犯了当事人的隐私权。在未经当事人同意的情况下，将个人隐私公之于众，是对他人人格尊严的极大侮辱。在我国，隐私权是公民的一项基本权利，受到法律的保护。因此，传播这类视频的行为已经触犯了法律。 另一方面，这类视频的传播对观众的心理产生负面影响。在观看这类视频的过程中，观众可能会产生不健康的心理反应，如厌恶、恐惧等。长期接触此类内容，还可能导致观众价值观的扭曲，对现实生活中的老年人产生歧视和偏见。 为了遏制这类不当内容的传播，我们需要从以下几个方面入手： 1. 加强网络监管。政府部门应加大对网络平台的监管力度，对传播低俗、恶俗内容的行为进行严厉打击。同时，网络平台也应承担起社会责任，加强对用户发布内容的审核，确保网络环境的健康。 2. 提高公众的道德素质。通过教育、宣传等手段，提高公众的道德素质，使大家自觉抵制低俗、恶俗内容，共同维护网络环境的和谐。 3. 强化法律意识。加强法律法规的宣传，让公众了解传播不当内容的法律责任，从而自觉遵守法律法规，不参与传播低俗、恶俗内容。 4. 倡导正能量。鼓励网络平台和广大网民传播有益于社会、有益于个人的正能量内容，引导公众树立正确的价值观。 总之，“玩成熟老妇女视频”等不当内容的传播，不仅侵犯了当事人的隐私权，还对观众的心理产生负面影响。我们应共同努力，加强网络监管，提高公众的道德素质，强化法律意识，倡导正能量，共同维护网络环境的健康。让我们携手共建清朗的网络空间，为我国互联网事业的发展贡献力量。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。