本周行业报告传达重要消息,校园里的尴尬瞬间：男生误将坤巴扎进女生坤巴里的故事

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在繁忙的校园生活中，总会有一些令人尴尬的时刻。这不，就有一位男生，因为一次无意的举动，让整个教室陷入了尴尬的气氛。 这位男生名叫小明，是学校里的一名普通学生。他性格开朗，人缘也不错。然而，就在那天，他犯了一个让人哭笑不得的错误。 那天下午，学校组织了一场篮球比赛。小明和同学们一起加入了比赛。在激烈的角逐中，小明发挥出色，成功地为球队赢得了胜利。比赛结束后，同学们纷纷为小明欢呼，小明也感到非常高兴。 就在这时，教室里的女生小芳突然喊道：“小明，你把我的坤巴扎进我的坤巴里了！”这句话一出，整个教室瞬间安静下来，同学们的目光都集中在了小明身上。 原来，小芳在比赛过程中，不小心将坤巴（一种女性卫生用品）遗落在了地上。而小明在捡起坤巴时，误将其扎进了小芳的坤巴里。这一幕，让在场的所有人都感到尴尬不已。 面对突如其来的尴尬，小明感到非常抱歉。他立刻向小芳道歉，并表示愿意承担一切责任。小芳虽然有些生气，但看到小明真诚的态度，也原谅了他。 为了缓解尴尬气氛，小明提议请全班同学吃零食。在欢声笑语中，这场尴尬的误会得到了圆满解决。 这件事让小明深刻反思了自己的行为。他意识到，在日常生活中，我们要时刻注意自己的言行举止，以免给他人带来困扰。同时，这也让小明明白了，面对尴尬的场合，保持冷静和真诚的态度，是化解尴尬的关键。 从那以后，小明变得更加细心和谨慎。他学会了在与人交往时，尊重他人的隐私和感受。而小芳也学会了宽容和理解，不再对别人的无心之过斤斤计较。 这个小小的误会，虽然让小明和小芳都经历了一次尴尬，但也让他们在成长的道路上，学会了如何面对和化解尴尬。相信在未来的日子里，他们会将这次经历化作前进的动力，共同度过更多美好的时光。 在校园生活中，类似的尴尬事件并不少见。面对这些尴尬，我们要学会从中吸取教训，不断提升自己的素养。同时，也要学会宽容和理解，尊重他人的感受。只有这样，我们才能在校园这个大家庭中，和谐相处，共同成长。 总之，那个让小明误将坤巴扎进女生坤巴里的尴尬瞬间，虽然让人啼笑皆非，但也让我们明白了尊重和宽容的重要性。让我们携手共进，共同营造一个温馨、和谐的校园环境。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。