今日行业报告传达重要政策,《战锤：末世鼠疫——一场毁灭与希望的奇幻之旅》

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在遥远的奇幻世界，战锤系列中的末世鼠疫如同一场突如其来的灾难，席卷了整个大陆。这是一场关乎生存与毁灭的冒险，也是一场充满希望与绝望的奇幻之旅。 战锤：末世鼠疫的故事发生在一个名为“泰姆瑞亚”的大陆上。这个大陆上，人类、精灵、矮人和兽人等种族共同生活，彼此之间既有合作又有纷争。然而，一场突如其来的鼠疫打破了这片大陆的宁静。 鼠疫的源头是一群被称为“瘟疫鼠”的怪物，它们拥有着令人恐惧的力量。瘟疫鼠的出现，使得整个大陆陷入了恐慌之中。人们纷纷逃离家园，寻找生存的希望。在这场灾难中，勇敢的冒险者们肩负起了拯救世界的重任。 故事的主人公是一位名叫“艾尔文”的矮人战士。他拥有着坚定的信念和过人的勇气，决心拯救泰姆瑞亚大陆。艾尔文在旅途中结识了一群志同道合的伙伴，他们分别是精灵法师“莉亚娜”、人类骑士“亚瑟”和兽人战士“格鲁”。 在探险的过程中，艾尔文和他的伙伴们逐渐揭开了鼠疫背后的真相。原来，这场灾难的背后，隐藏着一个邪恶的计划。一个名为“黑暗精灵”的神秘势力企图利用瘟疫鼠统治整个大陆，将所有种族置于其统治之下。 为了阻止黑暗精灵的计划，艾尔文和他的伙伴们开始了艰苦的征程。他们穿越了险恶的森林、翻越了崇山峻岭，最终来到了黑暗精灵的老巢。在这里，他们与黑暗精灵展开了一场惊心动魄的决战。 在这场决战中，艾尔文和他的伙伴们充分发挥各自的优势，与黑暗精灵展开了殊死搏斗。经过一番激战，他们终于击败了黑暗精灵，解救了被囚禁的瘟疫鼠。然而，这场胜利只是暂时的，因为黑暗精灵的势力仍然存在。 为了彻底消灭黑暗精灵，艾尔文和他的伙伴们决定寻找传说中的“瘟疫之心”。这是一颗拥有强大力量的魔法宝石，能够彻底消除瘟疫鼠的威胁。在寻找瘟疫之心的过程中，他们历经重重险阻，最终成功找到了这颗宝石。 在一场决战中，艾尔文将瘟疫之心投入了黑暗精灵的祭坛，成功消灭了黑暗精灵的势力。随着黑暗势力的消失，瘟疫鼠也失去了生存的土壤，整个大陆逐渐恢复了往日的宁静。 战锤：末世鼠疫的故事告诉我们，面对灾难，勇敢的冒险者们肩负着拯救世界的重任。在这场奇幻之旅中，艾尔文和他的伙伴们展现了坚定的信念和勇敢的精神，最终战胜了邪恶势力，拯救了泰姆瑞亚大陆。 这部作品不仅让我们感受到了奇幻世界的魅力，更让我们明白了团结协作、勇敢面对困难的重要性。在战锤：末世鼠疫的世界里，希望与绝望并存，而勇敢的冒险者们正是用他们的信念和勇气，为这个世界带来了光明。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。