本周官方更新行业研究成果,欧美姓氏交流：文化交融的桥梁

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在全球化的大背景下，文化交流与融合已经成为世界各民族共同发展的必然趋势。姓氏作为文化的一部分，也在这股潮流中发生了有趣的变化。今天，让我们来探讨一下“欧美姓交”——即欧美姓氏在交流中的碰撞与融合。 一、姓氏的起源与发展 姓氏，源于古代氏族社会。在我国，姓氏有着悠久的历史，从夏商时期开始就有姓氏的记载。而在欧洲，姓氏的起源则相对较晚，大约在公元10世纪左右。 姓氏是人们身份的象征，具有传承性和稳定性。在我国，姓氏传承了数千年的历史，形成了丰富多彩的姓氏文化。而在欧洲，姓氏的起源与发展也呈现出多元化的特点。 二、欧美姓氏的交流与融合 1. 姓氏的国际化 随着全球化的发展，人们的交往日益频繁，姓氏的国际化趋势愈发明显。许多欧美人士在移民、留学、工作等过程中，开始使用具有中国特色的姓氏。如“张伟”、“李娜”等，这些姓氏在国际社会中逐渐被接受和认可。 2. 欧美姓氏的本土化 在我国，一些具有西方特色的姓氏开始出现。如“约翰”、“玛丽”等，这些姓氏在我国的使用越来越普遍。此外，还有一些具有地方特色的姓氏，如“汉堡”、“纽约”等，这些姓氏反映了我国与欧美国家在经济、文化等方面的交流与融合。 3. 混合姓氏的产生 在文化交流的过程中，一些混合姓氏应运而生。如“张约翰”、“玛丽李”等，这些姓氏既保留了中西方姓氏的特点，又体现了文化交流的成果。 三、姓氏交流的意义 1. 促进文化交流 姓氏的交流与融合，有助于促进不同民族、不同国家之间的文化交流。通过姓氏，人们可以了解对方的文化背景、价值观念等，增进相互之间的了解和友谊。 2. 丰富姓氏文化 姓氏的交流与融合，为姓氏文化注入了新的活力。在全球化的大背景下，姓氏文化呈现出多元化、开放性的特点，为后人留下了宝贵的文化遗产。 3. 推动社会进步 姓氏的交流与融合，有助于推动社会进步。在全球化的今天，人们需要更加开放的心态，接纳不同的文化，共同创造美好的未来。 总之，“欧美姓交”是文化交融的桥梁，它连接着不同民族、不同国家，推动着全球化的进程。在今后的日子里，让我们共同期待姓氏文化的进一步繁荣与发展。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。