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近日调查组公开关键证据本:本月行业报告发布新政策,《探索成品人B站APP：打造个性化生活新体验》

随着互联网技术的飞速发展，我们的生活越来越离不开各种应用程序。近年来，一款名为“成品人”的APP在B站（哔哩哔哩）平台上崭露头角，凭借其独特的功能和丰富的内容，迅速吸引了大量用户。本文将为您详细介绍这款APP，带您一起探索它的魅力。 ### 一、成品人B站APP简介 成品人B站APP是一款以生活方式为主题的应用，它不仅提供各类生活技巧、家居装修、美食制作等内容，还涵盖了时尚、娱乐、科技等多个领域。用户可以通过这个平台，轻松获取到各种实用信息，提升生活品质。 ### 二、个性化推荐，满足用户需求 成品人B站APP的一大特色是其个性化推荐功能。根据用户的浏览记录、搜索历史等数据，平台会为用户推荐最感兴趣的内容。这种智能推荐机制，让用户能够迅速找到自己需要的知识，节省了大量时间。 ### 三、优质内容，丰富生活体验 在成品人B站APP中，用户可以找到大量优质内容。从家居装修、美食制作到时尚搭配、旅行攻略，应有尽有。这些内容均由专业团队精心制作，旨在为用户提供有价值、有深度的阅读体验。 ### 四、互动性强，打造社区氛围 成品人B站APP注重用户之间的互动。用户不仅可以浏览内容，还可以发表评论、点赞、分享，与其他用户交流心得。这种互动性，让平台成为一个充满活力的社区，用户在这里不仅可以获取知识，还能结识志同道合的朋友。 ### 五、便捷操作，轻松上手 成品人B站APP界面简洁，操作便捷。用户只需下载安装，即可轻松上手。此外，APP还支持离线阅读，让用户在无网络环境下也能享受阅读乐趣。 ### 六、结语 总之，成品人B站APP凭借其个性化推荐、优质内容、互动性强等特点，成为了众多用户生活中不可或缺的一部分。在这个快节奏的时代，它为人们提供了丰富的精神食粮，助力用户打造个性化生活新体验。相信在未来，成品人B站APP将继续发挥其优势，为更多用户带来便捷、有趣的生活体验。

记者 张铃" 我们需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。" 在 9 月 20 日举行的第十四届中国罕见病高峰论坛上，全国政协委员、对外经济贸易大学教授孙洁说。孙洁认为，对于罕见病用药保障而言，支付是一个尤其重要的难题。2015 年出台的创新药审评审批政策较大力度地推进了罕见病用药政策的出台。随着第一批、第二批罕见病目录在 2018 年和 2023 年先后出台，国家对罕见病的重视程度在不断加强，纳入医保的罕见病药品种类在增加。但是，在医保保基本的前提下，部分高额罕见病药物难以被纳入目录。随着政府对罕见病的重视程度不断加强，一方面，上市的药品越来越多，另一方面，用药支付和保障的困境没有突破，矛盾越来越凸显。孙洁认为，只有建立多方筹资、多层次支付的保障机制，才能解决罕见病高值药的支付问题。她谈到了近几年江苏省、浙江省、青岛市等部分经济较发达的省市在罕见病用药方面做的一些重要探索。比如，2019 年 12 月，浙江省公布了《关于建立浙江省罕见病用药保障机制的通知》，建立了浙江省罕见病用药保障专项基金，迈开了罕见病专项基金的第一步，为其他地方建立罕见病专项基金奠定了基础，起到了示范效应。浙江方案的一个重要亮点是设置个人支付封顶线，封顶线以上的费用再通过多元筹资、多主体保障来分散，从而减轻患者负担。再比如，江苏省在医疗保障条例中精准、明确地提出建立罕见病用药保障机制，用药保障基金实行省级统筹、单独筹资，建立由政府主导、市场主体、社会慈善组织等参与的多渠道筹资机制。罕见病用药保障资金纳入省财政社保专户管理，专款专用，独立核算。在用药保障范围，对药品进行有效性评估、专家论证、价格谈判。孙洁认为，尽管地方取得了一些经验，但分散化探索模式也暴露出固有局限性，成为构建全国保障性体系的瓶颈。目前，需要总结地方试点的经验，从下而上推动国家级罕见病专项基金的建立。她建议，采用以罕见病专项基金为核心，补充医疗保险、医疗救助、政策性的商业医疗保险、慈善基金等多方共付的模式减轻财政压力和患者经济负担。孙洁列举了罕见病专项基金的三个主要意义：一是有利于解决医保保障罕见病、创新药带来的对公平和效率的质疑。针对罕见病设立专项基金，一方面可以跳出现有的医保制度，通过专门政策对罕见病患者进行精准保障，最大化地将国内已上市的临床急需的境外新药尽快惠及国内的罕见病患者。罕见病专项基金的设立，既不会增加医保的资金负担和压力，又能专款专用；二是能够突破现有的医保筹资路径，充分调动社会资源参与保障罕见病用药。罕见病专项基金的设置，不依赖于现有医保制度的筹资模式，通过制度设计，能够让基金的来源更加丰富和多元。由于专项基金模式不违背待遇清单制度的要求，可以最大化调动社会资源参与到罕见病保障事业当中 ;三是能够进一步提高公众对罕见病的认知，同时有效助力创新药的本土研发。